[发明专利]作为ERK抑制剂的杂环化合物有效
| 申请号： | 201580082195.1 | 申请日： | 2015-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN107849046B | 公开（公告）日： | 2020-06-12 |
| 发明（设计）人： | 张劲涛;徐汶;简善忠 | 申请（专利权）人： | 常州捷凯医药科技有限公司;捷思英达医药技术（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人： | 甘玲;缪策 |
| 地址： | 213022 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 erk 抑制剂 杂环化合物 | ||
1.一种化合物和/或其药学上可接受的盐，所述化合物和/或其药学上可接受的盐是式II的化合物和/或其药学上可接受的盐：
其中：
X是C-H；
R2是可选地用卤素取代的苯基；
R3是可选地用-OH取代的C1-6烷基；
Z是N或C-R5，其中R5是H；
R6是H；
A是N；
m是1；
n是1；
R1是苯基。
2.如权利要求1所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中Z是N。
3.如权利要求1所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中R2和R3所连接的碳具有下列手性取向：
4.如权利要求1所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中R2和R3所连接的碳具有下列手性取向：
5.一种化合物和/或其药学上可接受的盐，所述化合物和/或其药学上可接受的盐是式III的化合物和/或其药学上可接受的盐：
其中：
X是C-H；
R2是可选地用卤素取代的苯基；
R3是可选地用-OH取代的C1-6烷基、可选地用卤素取代的苯基、或可选地用C1-6烷基取代的吡唑基；
Ra是H；
Rb是可选地用选自卤素和C4-12杂环基的基团取代的苯基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、或C4-12杂环基，所述C4-12杂环基可选地用至少一个选自C1-6烷基和-(SO)2-C1-6烷基的基团取代；
n是1；
R8是H；
R9是C1-6烷基。
6.如权利要求5所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中R3是可选地用-OH取代的C1-6烷基。
7.如权利要求5所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中R2和R3所连接的碳具有下列手性取向：
8.如权利要求5所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中R2和R3所连接的碳具有下列手性取向：
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