[发明专利]一种直接以茶叶为原料合成茶多酚金属配合物的方法在审
申请号: | 201610000818.2 | 申请日: | 2016-01-04 |
公开(公告)号: | CN105503967A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
发明(设计)人: | 张海 | 申请(专利权)人: | 广州孺子牛生物科技有限公司 |
主分类号: | C07G99/00 | 分类号: | C07G99/00;C07D311/62 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510000 广东省广州市天*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 直接 茶叶 原料 合成 茶多酚 金属 配合 方法 | ||
技术领域
本发明涉及茶多酚金属配合物合成技术领域,具体涉及一种直接以茶叶为原料合成茶多酚金属配合物的方法。
背景技术
茶多酚(TeaPolyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。主要为黄烷醇(儿茶素)类,儿茶素占60~80%。类物质茶多酚又称茶鞣或茶单宁,是形成茶叶色香味的主要成份之一,也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。茶多酚分子内有多个邻位酚羟基,可作为多基配体与一个中心离子如铅、锌、铁、钙等络合形成环状的螯和物。配合物比茶多酚具有更强的抗氧化活性。目前茶多酚锌等金属配合物的合成,多以高纯茶多酚为原料,很少直接以茶叶为原料。因此,开发一种直接以茶叶为原料合成茶多酚锌和铁配合物且方法简单、生产成本低、节能的方法,具有广阔的市场前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,为了克服现有技术中的上述不足,提供一种直接以茶叶为原料合成茶多酚金属配合物的方法。
本发明所要解决的上述技术问题通过以下技术方案予以实现:
一种直接以茶叶为原料合成茶多酚金属配合物的方法,包含如下步骤:
S1.将茶叶用水加热提取,然后过滤得滤液;
S2.调节滤液的温度和PH值,然后加入可溶性金属化合物进行络合沉淀,再洗涤、干燥沉淀物,即得茶多酚金属配合物。
优选地,步骤S1.中所用的水为去离子水。
优选地,步骤S1.中所述的加热提取的温度为65~75℃,提取次数为2~5次,每次提取的时间为20~60min。
进一步优选地,所述的提取次数为3次;第一次提取过程中茶叶和水的用量比为1g:4~8ml;第二次提取过程中茶叶和水的用量比为1g:8~12ml;第三次提取过程中茶叶和水的用量比为1g:8~12ml;每次提取的时间为20~40min。
最优选地,所述的提取次数为3次;第一次提取过程中茶叶和水的用量比为1g:6ml;第二次提取过程中茶叶和水的用量比为1g:10ml;第三次提取过程中茶叶和水的用量比为1g:10ml;每次提取的时间为30min。
优选地,每次提取至5~15min时开启微波发生器20~60s。
进一步优选地,每次提取至10min时开启微波发生器20~40s。
优选地,步骤S2.中所述的可溶性金属化合物为可溶性的锌盐、镁盐和/或铁盐。
进一步优选地,所述的锌盐为氯化锌、醋酸锌或硫酸锌;所述的铁盐为氯化铁、醋酸铁或硫酸铁;所述的镁盐为氯化镁、醋酸镁或硫酸镁。
进一步优选地,所述的可溶性金属化合物加入前先溶于水中。
优选地,步骤S2.中络合沉淀的时间为20~60min;
当加入锌盐时,控制反应体系的温度为50~60℃;PH值为6;
当加入铁盐时,控制反应体系的温度为55~65℃;PH值为6.5;
当加入镁盐时:控制反应体系的温度为60~70℃;PH值为6.5。
优选地,步骤S2.中所述的洗涤为用去离子水洗涤;干燥方法为:在65~75℃进行真空干燥。
有益效果:本发明提供了一种全新的茶多酚锌、铁和镁配合物的合成方法,该方法直接以茶叶为原料进行合成,方法简单、合成效率高、大大降低了茶多酚锌和铁的生产成本。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明,但实施例对本发明不做任何形式的限定。
实施例1茶多酚锌配合物的合成
S1.将1kg茶叶粉碎过30目筛;用去离子水加热至70℃提取3次,每次提取30min;每次提取至10min时开启微波发生器30s;过滤、合并滤液;
第一次提取过程中加入6L去离子水;第二次提取过程中加入10L去离子水;
第三次提取过程中加入10L去离子水;
S2.调节滤液的温度和PH值,使其在反应过程中保持在60℃、PH值为6,再在滤液中加入氯化锌溶液(加入量为至不产生沉淀为止),络合沉淀30min;然后用去离子水洗涤、在70℃进行真空干燥,即得茶多酚锌配合物242g。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州孺子牛生物科技有限公司,未经广州孺子牛生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610000818.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种植物源化合物、其制备方法及应用
- 下一篇:二环戊基二氯硅烷合成工艺