[发明专利]MSC促进血管新生能力的定量方法有效
| 申请号： | 201610007156.1 | 申请日： | 2016-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN105463058A | 公开（公告）日： | 2016-04-06 |
| 发明（设计）人： | 梁璐;赵钦军;韩之海 | 申请（专利权）人： | 北京汉氏联合生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/06 | 分类号： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 北京国帆知识产权代理事务所(普通合伙) 11334 | 代理人： | 李增朝 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区经*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | msc 促进 血管 新生 能力 定量 方法 | ||
1.一种MSC促进血管新生能力的定量方法，其特征在于
建立共培养体系，
在该共培养体系中共培养MSC和内皮细胞，其中，MSC通过因子分 泌的方式来促进内皮细胞的增殖，
检测所述内皮细胞的增殖数量，
由所述内皮细胞的增殖数量，对MSC的促血管新生能力进行定量和 评价。
2.根据权利要求1记载的MSC促进血管新生能力的定量方法，其特 征在于，所述内皮细胞为HUVEC细胞。
3.根据权利要求2记载的MSC促进血管新生能力的定量方法，其特 征在于，还检测VEGF因子，由VEGF因子的数量对MSC的促血管新生能 力进行定量和评价。
4.根据权利要求3记载的MSC促进血管新生能力的定量方法，其特 征在于，在建立共培养体系时，确定孵育时间、共培养时间、MSC和内 皮细胞的细胞数的比例。
5.根据权利要求4记载的MSC促进血管新生能力的定量方法，其特 征在于，所述孵育时间为2h、共培养时间为72h、MSC和内皮细胞的细 胞数的比例为1/10。
6.根据权利要求1至5中任一项所记载的MSC促进血管新生能力的 定量方法，其特征在于，在建立共培养体系时，应用不同来源的MSC与 内皮细胞进行共培养，选择促进内皮细胞增殖数量最少的MSC细胞，进 行移植治疗，确认其促血管新生能力。
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