[发明专利]吡啶并[3;4-b]吲哚衍生物作为IDO抑制剂的用途

权利要求书

1.式(Ⅰa)或式(Ⅰb)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备IDO抑制剂类药物中的用途：

其中，

A表示无、或者环上的一个或多个取代基；所述取代基选自卤素、三氟甲基、甲基、非甲基的烷基、烷氧基、酯基、-OH、-COOH、-CONHOH、-CH₂COOH、-SO₃H或-SO₂NH₂；

X表示碳或者氮。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述化合物的结构如式(Ⅰaa)或式(Ⅰba)所示：

其中，R表示苯环上的1～3个取代基，所述取代基选自卤素、-COOH或-COOR^a；R^a选自C_1～6的烷基。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述R表示苯环上的1个取代基，所述取代基选自卤素、-COOH或-COOR^a；R^a选自C_1～6的烷基。

4.根据权利要求2或3所述的用途，其特征在于：所述卤素选自氯，R^a选自甲基或乙基。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述化合物选自如下化合物之一：

6.根据权利要求1-3或5任一项所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。

7.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。

8.一种药物组合物在制备IDO抑制剂类药物中的用途，其特征在于：它是以权利要求1-5任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。