[发明专利]农药西维因分子印迹仿生快速检测试纸条的制备及其应用有效

专利信息
申请号: 201610023795.7 申请日: 2016-01-14
公开(公告)号: CN105572349B 公开(公告)日: 2017-09-05
发明(设计)人: 张灿;崔涵雨;韩玉凤;蔡健荣 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N33/53;G01N21/78
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 农药 分子 印迹 仿生 快速 检测 试纸 制备 及其 应用
【权利要求书】:

1.农药西维因分子印迹仿生快速检测试纸条的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)固相载体的预处理:

Whatman NO.5滤纸于真空干燥箱预干燥以除去水分,浸泡于含γ-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MAPS)乙醇溶液中,干燥箱固定后切割成一定直径的圆形纸片;

(2)西维因分子印迹仿生试纸条的制备:

将模板分子西维因、功能单体MAA、交联剂EGDMA、引发剂溶于氯仿,加入经步骤(1)预先处理过的纸片,脱气后,水浴中进行热聚合反应,得到西维因分子印迹仿生试纸条;

(3)模板分子的去除:

用甲醇-醋酸混合溶液索氏提取模板分子,反复操作,直到检测不出模板分子为止,真空干燥至恒重。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述乙醇溶液中γ-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷的质量百分浓度为0.5-0.6%,所述乙醇溶液的浓度为80%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述模板分子西维因、功能单体、交联剂物质的量之比为1:4:4;所述引发剂的用量为功能单体和交联剂总质量的2~2.5%。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述热聚合反应的温度为55-60℃,时间为10-20h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述甲醇-醋酸混合溶液中,甲醇和醋酸的体积比为9:1。

6.根据权利要求1-5任一项制备方法所制备的农药西维因分子印迹仿生快速检测试纸条。

7.利用权利要求6所述的农药西维因分子印迹仿生快速检测试纸条用于检测西维因的检测方法,其特征在于,将待测样品置于甲醇中萃取后,再加入等体积的西维因酶标抗原稀释液;将所述检测试纸条置于溶液中反应1-50min。

8.根据权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述西维因酶标抗原稀释比例为:1:100-1:32000。

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