[发明专利]一种健脾疏肝中药组合物的制备方法

权利要求书

1.一种健脾疏肝中药组合物的制备方法，其特征在于，所述健脾疏肝中药组合物的原料药组成为：绞股蓝7-23重量份、广郁金4-14重量份、白术5-15重量份、水飞蓟7-23重量份、泽泻5-15重量份、茯苓5-15重量份、草决明5-15重量份、丹参7-23重量份、白芥子3-9重量份和生山楂5-15重量份；

所述健脾疏肝中药组合物制备方法包括如下步骤：

(1)按照选定的重量份数称取绞股蓝、广郁金和水飞蓟混合均匀，加入14倍上述称取的原料药重量的质量浓度为70％的乙醇溶液进行回流提取3次，每次煎煮1.5小时，然后过滤并回收乙醇，将得到的浓缩液干燥，粉碎，过筛，得到第一干膏粉，备用；

(2)按照选定的重量份数称取白术、泽泻、茯苓、草决明、丹参、白芥子和生山楂混合均匀，加入8倍上述称取的原料药重量的水进行煎煮3次，每次煎煮1小时，过滤，将所得滤液减压浓缩成在60℃下的相对密度为1.11-1.15的浸膏，冷却，然后向所述浸膏中加入乙醇或乙醇溶液至所述浸膏中醇的质量浓度为60％，冷藏静置，过滤并回收乙醇，将得到的浓缩液干燥，粉碎，过筛，得到第二干膏粉，备用；

(3)将步骤(1)中获得的所述第一干膏粉和步骤(2)中获得的所述第二干膏粉混匀，加入辅料，采用常规工艺制成临床上可接受的剂型。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)和(2)中，将得到的浓缩液于100-125℃下进行干燥，然后粉碎，过20-200目筛。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)和(2)中，将得到的浓缩液于120℃下进行干燥，然后粉碎，过150目筛。

4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，在所述步骤(2)中，将加入乙醇或乙醇溶液的所述浸膏置于1-5℃下冷藏静置10-15小时。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述步骤(2)中，将加入乙醇或乙醇溶液的所述浸膏置于4℃下冷藏静置12小时。

6.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述辅料为糊精。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述辅料的加入量为所述第一干膏粉和所述第二干膏粉的混合物重量的40-60％。