[发明专利]一种牛肝菌的液体菌种繁育方法和大田仿生栽培方法在审
申请号: | 201610049409.1 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105567576A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 丁志敏;阮韩斌;郑羽翔;刘基喜;郑业华 | 申请(专利权)人: | 四川保兴现代农业科技股份有限公司;安县保兴食用菌农业科技有限公司 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;A01G1/04;C05G3/00;C12R1/645 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 吴开磊 |
地址: | 621000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 牛肝菌 液体 菌种 繁育 方法 大田 仿生 栽培 | ||
1.一种牛肝菌的液体菌种繁育方法,其特征在于,包括以下步 骤:
母种制作步骤:在无菌的环境下,取牛肝菌的菌柄和菌帽的组 织分别单独加入第一培养基进行培养,将所述菌柄和所述菌帽长出 的菌丝在26-30℃的环境下混合培养,所述菌柄和所述菌帽的菌丝 相融后得到母种;
其中,按重量份计,所述第一培养基由以下组分制成:180-220 份土豆、180-220份木屑、1600-2400份水、18-22份葡萄糖、1.8-2.2 份硫酸镁、2.8-3.2份磷酸二氢钾、4.8-5.2份蛋白胨、0.25-1份维生 素B1、1.05-1.35份酵母片和18-22份琼脂;
液体菌种制作步骤:无菌环境下在第二培养液中接入所述母种, 进行摇床培养,摇床培养的温度为24-26℃,摇床培养3-6天后得到 第一液体菌种;
其中,按重量份计,所述第二培养基由以下组分制成:180-220 份土豆、180-220份木屑、1600-2400份水、18-22份葡萄糖、1.8-2.2 份硫酸镁、2.8-3.2份磷酸二氢钾、4.8-5.2份蛋白胨和0.25-1份维生 素B1。
2.根据权利要求1所述的牛肝菌的液体菌种繁育方法,其特征 在于,牛肝菌的液体菌种繁育方法还包括扩大培养步骤;
所述扩大培养步骤为:将所述第一液体菌种在无菌环境下接入 发酵罐,向所述发酵罐内通入无菌空气并对所述发酵罐内的第三培 养液进行吹气搅拌,培养3-6天后得到第二液体菌种;
按照与所述发酵罐的容积的比例,所述第三培养液由以下组分 制成:麦麸40-60g/100L、维生素B10.06-0.2g/100L、酵母片 0.25-0.35g/100L、淀粉1.2-1.8kg/100L、硫酸镁0.8-1.2kg/100L、磷 酸二氢钾0.1-0.3kg/100L、葡萄糖0.4-0.6kg/100L、白糖 0.4-0.6kg/100L、蛋白胨0.2-0.4kg/100L和食用油0.01-0.03kg/100L, 余量为水。
3.根据权利要求1所述的牛肝菌的液体菌种繁育方法,其特征 在于,所述母种制作步骤中,所述牛肝菌由新鲜牛肝菌处理后得到, 处理过程为:采摘生长完好、强壮的新鲜牛肝菌,然后将新鲜牛肝 菌放入密闭容器内或者用胶布包裹后在18-22℃条件下放置3-5天。
4.根据权利要求1所述的牛肝菌的液体菌种繁育方法,其特征 在于,所述液体菌种制作步骤中和母种制作步骤中的加热灭菌处理 的条件为:在压力为0.1-0.2Pa且温度为110-130℃的条件下灭菌 40-50min。
5.根据权利要求1所述的牛肝菌的液体菌种繁育方法,其特征 在于,所述第一培养基为斜面培养基。
6.一种牛肝菌的大田仿生栽培方法,其特征在于,包括如权利 要求1-5任一项所述的步骤以及以下步骤:
菌包制作步骤:将小麦、木屑、土、石灰、石膏、糖、玉米、 豆粕混合得到混合物;所述混合物中,各个组分的重量百分数分别 为:所述小麦36-40%,所述木屑28-32%,所述土8-12%,所述石 灰1.8-2.2%,所述石膏0.8-1.2%,所述糖0.8-1.2%,所述玉米4-6%, 所述豆粕1.8-2.2%;然后将所述混合物装袋并进行加热灭菌处理, 再将如权利要求1所述的第一液体菌种或者如权利要求2所述的第 二液体菌种在无菌环境下接种到所述混合物,然后在26-30℃条件 下培养40-50天得到菌包;
脱袋栽培步骤:先在栽培区挖掘出土坑,然后将所述菌包脱袋 后摆放在土坑内,再向土坑内填土并且覆盖所述菌包,然后向栽培 区浇水。
7.根据权利要求6所述的牛肝菌的大田仿生栽培方法,其特征 在于,所述土坑的深度为12-18cm的,向所述栽培区浇水后的栽培 区的土壤的湿度为75-95%,相邻的菌包之间间隔3-5cm,再向土坑 内填土并且覆盖所述菌包,所述菌包的顶部的土层厚度为3-5cm。
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