[发明专利]NEIL3肽及包含它的疫苗有效

专利信息
申请号: 201610055891.X 申请日: 2010-03-15
公开(公告)号: CN105601725B 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久;中村佑辅;古川洋一 申请(专利权)人: 肿瘤疗法科学股份有限公司
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;C07K16/18;C12N15/12;C12N5/10;C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;A61K38/17;A61P35/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张文辉;易方方
地址: 日本神*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: neil3 包含 疫苗
【权利要求书】:

1.分离的肽,其由SEQ ID NO:5的氨基酸序列组成。

2.分离的多核苷酸,其编码权利要求1的肽。

3.用于诱导CTL的组合物,其中该组合物包含权利要求1的肽或权利要求2的多核苷酸。

4.用于治疗癌症的药物组合物,其中该组合物包含权利要求1的肽或权利要求2的多核苷酸。

5.诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的体外方法,包括选自下组的步骤:

(a)使APC接触权利要求1的肽,和

(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸导入APC。

6.通过包括选自下组的步骤的方法来诱导CTL的体外方法:

(a)将CD8阳性T细胞与在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽形成的复合物的APC共培养;

(b)将CD8阳性T细胞与在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽形成的复合物的外来体共培养;和

(c)将包含编码结合权利要求1的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。

7.分离的APC,该APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽形成的复合物。

8.权利要求7的APC,其是通过权利要求5的方法诱导的。

9.分离的CTL,其靶向权利要求1的肽。

10.权利要求9的CTL,其是通过权利要求6的方法诱导的。

11.权利要求1所述的肽或所述肽的编码多核苷酸在制备药物组合物中的用途,所述药物组合物用于诱导针对表达NEIL3和HLA-A2抗原两者的靶细胞的CTL。

12.外来体,其呈递包含权利要求1的肽与HLA抗原的复合物。

13.载体,其包含编码权利要求1的肽的核苷酸序列。

14.宿主细胞,其经过权利要求13的表达载体转化或转染。

15.权利要求1的肽或编码权利要求1的肽的多核苷酸在制备用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的组合物中的用途。

16.(a)权利要求1的肽;或(b)编码结合权利要求1的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸在制备用于诱导CTL的组合物中的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于肿瘤疗法科学股份有限公司,未经肿瘤疗法科学股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610055891.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top