[发明专利]一种GC-EI-MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法在审
申请号: | 201610067335.4 | 申请日: | 2016-01-30 |
公开(公告)号: | CN105572288A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 郭庆龙 | 申请(专利权)人: | 郭庆龙 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266555 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 gc ei ms 测定 果蔬中胺苯 吡唑 残留 方法 | ||
1.一种GC-EI-MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法,其特征在于,所述方法包括以下 步骤:
(1)提取
称取蔬菜和水果样品于具塞离心管中,加入乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取1min, 加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁振荡后离心;
(2)净化
移取样品提取液于离心管中,加入基质分散固相萃取剂,涡旋振荡,离心,取一定量净 化液氮气吹干后,用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容,过膜后,待气相色谱-电 子轰击离子源-质谱(GC-EI-MS)检测;
(3)标准工作溶液的配制
将不含胺苯吡唑酮的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理,得样品提取净 化残渣,加入适量溶剂和标准溶液,涡旋混匀,配制成至少3个浓度的胺苯吡唑酮系列混合标 准工作液;
(4)测定和结果计算
将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-EI-MS测定,以标准工作液的色谱峰 面积对其相应浓度进行回归分析,得到基质标准工作曲线;在相同条件下将步骤(2)中净化 后的样品液注入GC-EI-MS进行测定,测得样品液中胺苯吡唑酮的色谱峰面积,代入基质标准 工作曲线,得到样品液中胺苯吡唑酮含量,然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品 中胺苯吡唑酮残留量;若上机溶液中胺苯吡唑酮残留量超过线性范围上限,需用定容溶剂将 上机溶液浓度稀释至线性范围之内。
2.根据权利要求1所述的一种GC-EI-MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法,其特征在 于,步骤(1)中蔬菜和水果样品若为脱水样品,需降低称样量,并加适量水充分浸润。
3.根据权利要求1所述的一种GC-EI-MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法,其特征在 于,步骤(1)中采用乙腈提取时需加入氯化钠盐析,采用含1%乙酸的乙腈溶液提取时需加 入乙酸钠盐析。
4.根据权利要求1所述的一种GC-EI-MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法,其特征在 于,步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸镁、C18和PSA组成,每毫升提取液中无水 硫酸镁、C18和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
5.根据权利要求1所述的一种GC-EI-MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法,其特征在 于,步骤(4)中GC-EI-MS分析条件为:色谱柱:HP-5MS毛细管色谱柱,柱长30m,内径 0.25mm,膜厚0.25μm;进样口温度250.0℃;载气:He,不分流模式进样,进样量:1μL; 恒流模式,流速1.0mL/min;升温程序:初温60℃保持2min,以每分钟20℃的速度升至200 ℃,然后以每分钟2℃的速度升至220℃,再以每分钟20℃的速度升至280℃,保持10min;传 输线温度:280℃;电离模式:电子轰击电离,即EI模式,能量70eV;离子源温度150℃;扫 描方式:选择离子监测(SIM)模式,监测的离子为:230.1、331.1、256.1、231.1。
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