[发明专利]用于检测具有国家限量标准的5种食品致病菌的引物组合及其应用

权利要求书

1.引物组合，由引物组Ⅰ、引物组Ⅱ、引物组Ⅲ、引物组Ⅳ和引物组Ⅴ组成；

所述引物组Ⅰ由引物Ⅰ-F3、引物Ⅰ-B3、引物Ⅰ-FIP、引物Ⅰ-BIP、引物Ⅰ-LF和引物Ⅰ-LB组成；所述引物Ⅰ-F3为SEQ ID NO：1所示的单链DNA分子；所述引物Ⅰ-B3为SEQ ID NO：2所示的单链DNA分子；所述引物Ⅰ-FIP为SEQ ID NO：3所示的单链DNA分子；所述引物Ⅰ-BIP为SEQ IDNO：4所示的单链DNA分子；所述引物Ⅰ-LF为SEQ ID NO：5所示的单链DNA分子；所述引物Ⅰ-LB为SEQ ID NO：6所示的单链DNA分子；

所述引物组Ⅱ由引物Ⅱ-F3、引物Ⅱ-B3、引物Ⅱ-FIP、引物Ⅱ-BIP、引物Ⅱ-LF和引物Ⅱ-LB组成；所述引物Ⅱ-F3为SEQ ID NO：7所示的单链DNA分子；所述引物Ⅱ-B3为SEQ IDNO：8所示的单链DNA分子；所述引物Ⅱ-FIP为SEQ ID NO：9所示的单链DNA分子；所述引物Ⅱ-BIP为SEQ ID NO：10所示的单链DNA分子；所述引物Ⅱ-LF为SEQ ID NO：11所示的单链DNA分子；所述引物Ⅱ-LB为SEQ ID NO：12所示的单链DNA分子；

所述引物组Ⅲ由引物Ⅲ-F3、引物Ⅲ-B3、引物Ⅲ-FIP、引物Ⅲ-BIP、引物Ⅲ-LF和引物Ⅲ-LB组成；所述引物Ⅲ-F3为SEQ ID NO：13所示的单链DNA分子；所述引物Ⅲ-B3为SEQ IDNO：14所示的单链DNA分子；所述引物Ⅲ-FIP为SEQ ID NO：15所示的单链DNA分子；所述引物Ⅲ-BIP为SEQ ID NO：16所示的单链DNA分子；所述引物Ⅲ-LF为SEQ ID NO：17所示的单链DNA分子；所述引物Ⅲ-LB为SEQ ID NO：18所示的单链DNA分子；

所述引物组Ⅳ由引物Ⅳ-F3、引物Ⅳ-B3、引物Ⅳ-FIP、引物Ⅳ-BIP、引物Ⅳ-LF和引物Ⅳ-LB组成；所述引物Ⅳ-F3为SEQ ID NO：19所示的单链DNA分子；所述引物Ⅳ-B3为SEQ IDNO：20所示的单链DNA分子；所述引物Ⅳ-FIP为SEQ ID NO：21所示的单链DNA分子；所述引物Ⅳ-BIP为SEQ ID NO：22所示的单链DNA分子；所述引物Ⅳ-LF为SEQ ID NO：23所示的单链DNA分子；所述引物Ⅳ-LB为SEQ ID NO：24所示的单链DNA分子；

所述引物组Ⅴ由引物Ⅴ-F3、引物Ⅴ-B3、引物Ⅴ-FIP、引物Ⅴ-BIP、引物Ⅴ-LF和引物Ⅴ-LB组成；所述引物Ⅴ-F3为SEQ ID NO：25所示的单链DNA分子；所述引物Ⅴ-B3为SEQ IDNO：26所示的单链DNA分子；所述引物Ⅴ-FIP为SEQ ID NO：27所示的单链DNA分子；所述引物Ⅴ-BIP为SEQ ID NO：28所示的单链DNA分子；所述引物Ⅴ-LF为SEQ ID NO：29所示的单链DNA分子；所述引物Ⅴ-LB为SEQ ID NO：30所示的单链DNA分子。

2.权利要求1所述引物组合在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(g1)或(g2)：

(g1)鉴定沙门氏菌和/或金黄色葡萄球菌和/或大肠埃希氏菌O157和/或单核细胞增生李斯特氏菌和/或副溶血性弧菌；

(g2)用于检测待测样本中是否含有沙门氏菌和/或金黄色葡萄球菌和/或大肠埃希氏菌O157和/或单核细胞增生李斯特氏菌和/或副溶血性弧菌。

3.含有权利要求1所述引物组合的试剂盒；所述试剂盒的用途为如下(g1)或(g2)：

(g1)鉴定沙门氏菌和/或金黄色葡萄球菌和/或大肠埃希氏菌O157和/或单核细胞增生李斯特氏菌和/或副溶血性弧菌；

(g2)用于检测待测样本中是否含有沙门氏菌和/或金黄色葡萄球菌和/或大肠埃希氏菌O157和/或单核细胞增生李斯特氏菌和/或副溶血性弧菌。

4.权利要求3所述试剂盒的制备方法，包括将各条引物单独包装的步骤。