[发明专利]一种大樱桃快繁方法

权利要求书

1.一种大樱桃快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)花蕾采集保存：于晴天在大樱桃植株花序上采取无病虫、生长良好的单核发育早期的适龄花蕾一株或多株，将取好的花蕾迅速用冰盒保存；

2)花药消毒：将步骤1中保存在冰盒内的花蕾在超净工作台上浸入70-75％浓度的酒精中消毒10-15s，快速取出立即浸入饱和次氯酸钠溶液中消毒8min以上，在消毒过程中轻轻晃动烧杯使其消毒充分，最后用无菌水冲洗多次后放在滤纸上吸干花蕾表面水分；

3)剥取花蕾中的花药，然后将剥取的花药接种愈伤组织诱导培养基，置于摇床上进行培养，使其在摇动的过程中花粉自然地散落于培养基中，培养10-20天，挑出花药壁，继续培养，获得愈伤组织；

4)接种分化培养基，培养获得试管小苗；

5)接种生根培养基，筛选获得单体植株。

2.根据权利要求1所述的大樱桃快繁方法，其特征在于，所述的愈伤组织诱导培养基：1/2MS+6-BA0.8mg/L+ZT0.6mg/L+NAA0.4～0.6mg/L+甘氨酸1.1mg/L+盐酸硫胺素1.2mg/L+烟酸0.7mg/L+琼脂1000～2000mg/L+蔗糖20～30g/L+酵母提取物2000～3000mg/L，在18-20℃、光照强度为1800LX、光照时间8小时/天的条件下培养。

3.如权利要求1-2任一项所述的大樱桃快繁方法，其特征在于，所述的分化培养基为3/4MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5～0.7mg/L+7％蔗糖，在20-22℃、光照强度为2000LX、光照时间12小时/天的条件下培养。

4.如权利要求1-3任一项所述的大樱桃快繁方法，其特征在于，所述的生根培养基为1/2MS+IBA0.1～0.3mg/L+NAA0.3～0.5mg/L+琼脂40～60g/L+蔗糖2000～3000mg/L+维生素B11～3mg/L+活性炭质量比0.1％～0.3％+酵母提取物5000～7000mg/L，在23-25℃、光照强度为2200LX、光照时间为15小时/天的条件下培养。

5.如权利要求1-4任一项所述的大樱桃快繁方法，其特征在于，还包括炼苗移栽，具体为待长5条以上根时开瓶炼苗4～6d，将瓶内苗取出，用0.003％～0.005％质量比IAA溶液浸苗根基部5～8min，将组培苗移栽到基质中，浇足定根水，盖上小拱棚膜保温保湿，前期温度保持在15～20℃，湿度80～90％，7～15d后揭膜，逐步延长揭膜时间，直至不覆膜，每隔2～3周浇施0.1％～0.3％重量比尿素和0.1％～0.3％重量比KH₂PO₄或稀薄粪水，将成活苗移栽；所述的基质为：腐叶土∶珍珠岩∶蛭石＝2∶2∶1体积比。

6.根据权利要求5所述的大樱桃快繁方法，其特征在于，揭膜期间平均温度保持15℃～25℃，湿度保持80％～95％。