[发明专利]可用于诊断系统性红斑狼疮的检测器件、检测试剂盒及诊断方法在审
| 申请号： | 201610091359.3 | 申请日： | 2016-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN107090024A | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 马宏伟;卢煜东;李静芝 | 申请（专利权）人： | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N9/64;G01N33/68;G01N33/564;G01N33/545 |
| 代理公司： | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32256 | 代理人： | 王锋 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 诊断 系统性红斑狼疮 检测 器件 试剂盒 方法 | ||
1.一种检测器件，其包括固体载体，以及独立地连接于该固体载体上的下述的多肽：
SEQ ID NO：1所示的多肽；
SEQ ID NO：2所示的多肽；
SEQ ID NO：3所示的多肽；
SEQ ID NO：4所示的多肽；
SEQ ID NO：5所示的多肽；
SEQ ID NO：6所示的多肽；
SEQ ID NO：7所示的多肽；
SEQ ID NO：8所示的多肽；
SEQ ID NO：9所示的多肽；
SEQ ID NO：10所示的多肽；和
SEQ ID NO：11所示的多肽。
2.根据权利要求2所述的检测器件，其中，所述的固体载体是iPDMS薄膜。
3.根据权利要求1或2所述的检测器件，其用于系统性红斑狼疮的诊断。
4.一种系统性红斑狼疮诊断试剂盒，其包括一个或多个固体载体，以及连接于所述一个或多个固体载体上的下述多肽：
SEQ ID NO：1所示的多肽；
SEQ ID NO：2所示的多肽；
SEQ ID NO：3所示的多肽；
SEQ ID NO：4所示的多肽；
SEQ ID NO：5所示的多肽；
SEQ ID NO：6所示的多肽；
SEQ ID NO：7所示的多肽；
SEQ ID NO：8所示的多肽；
SEQ ID NO：9所示的多肽；
SEQ ID NO：10所示的多肽；和
SEQ ID NO：11所示的多肽。
5.根据权利要求4所述的系统性红斑狼疮诊断试剂盒，其中，所述固体载体是iPDMS薄膜。
6.根据权利要求4或5所述的系统性红斑狼疮诊断试剂盒，其中，SEQ IDNO：1～11所示的多肽独立地连接于同一固体载体上。
7.下述多肽在制备系统性红斑狼疮诊断试剂盒或检测器件中的用途：
SEQ ID NO：1所示的多肽；
SEQ ID NO：2所示的多肽；
SEQ ID NO：3所示的多肽；
SEQ ID NO：4所示的多肽；
SEQ ID NO：5所示的多肽；
SEQ ID NO：6所示的多肽；
SEQ ID NO：7所示的多肽；
SEQ ID NO：8所示的多肽；
SEQ ID NO：9所示的多肽；
SEQ ID NO：10所示的多肽；和
SEQ ID NO：11所示的多肽。
8.一种诊断受试者是否为系统性红斑狼疮患者的方法，该方法包括：
使用权利要求1～3中任一项所述的检测器件、或者权利要求4～6中任一项所述的系统性红斑狼疮检测SEQ ID NO：1～11所示的多肽是否对受试者来源的血液样本有响应；其中，
当检测到选自下述多肽1～11中的至少两个或两个以上的多肽对所述受试者来源的血液样本有响应时，判定受试者是系统性红斑狼疮患者；否则，判定受试者不是系统性红斑狼疮患者。
SEQ ID NO：1所示的多肽；
SEQ ID NO：2所示的多肽；
SEQ ID NO：3所示的多肽；
SEQ ID NO：4所示的多肽；
SEQ ID NO：5所示的多肽；
SEQ ID NO：6所示的多肽；
SEQ ID NO：7所示的多肽；
SEQ ID NO：8所示的多肽；
SEQ ID NO：9所示的多肽；
SEQ ID NO：10所示的多肽；和
SEQ ID NO：11所示的多肽。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述血液样本为全血、血浆或血清。
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