[发明专利]一种水浴合成磁分离g-C3N4@Fe3O4光催化剂的方法在审
申请号: | 201610094024.7 | 申请日: | 2016-02-19 |
公开(公告)号: | CN105536847A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 胡广红;陈建军;方帅;周玲;白赞章 | 申请(专利权)人: | 浙江一清环保工程有限公司 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J35/00 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 郑芳;王桂名 |
地址: | 310018 浙江省杭州市杭州经济技术开发*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水浴 合成 分离 sub fe 光催化剂 方法 | ||
1.一种水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的方法,其特征在于 包括下述步骤:
(1)以尿素为原料,通过热解法制备得到g-C3N4光催化剂;
(2)将FeSO4·7H2O配置成一定浓度的溶液,调节pH至碱性,再将 g-C3N4粉末分散其中,让两者充分混合,水浴70~90℃,搅拌反应, 直到溶液变为棕黑色,制备得到磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂。
2.根据权利要求1所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于:步骤(1)的具体过程为:尿素置于氧化铝坩 埚中,盖上盖子形成半封闭状态,然后放入管式炉中,升温至500~ 550℃,保温80~100min,自然冷却至室温后得到g-C3N4光催化 剂。
3.根据权利要求2所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于:步骤(1)中,升温速率为1.5~4.5℃/min。
4.根据权利要求1所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于:步骤(2)中,FeSO4·7H2O的浓度低于5g/L, g-C3N4的浓度在3g/L以下。
5.根据权利要求4所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于:FeSO4·7H2O浓度为1g/L,g-C3N4的浓度为2g/L。
6.根据权利要求1所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于:步骤(2)中,pH控制为7.5~10。
7.根据权利要求1所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于:制备得到的g-C3N4Fe3O4光催化剂中Fe3O4 含量为5~20%。
8.根据权利要求1所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的 方法,其特征在于包括下述步骤:
(1)尿素置于氧化铝坩埚中,盖上盖子形成半封闭状态,然后放入 管式炉中,升温至550℃,保温90min,自然冷却至室温后便得到 g-C3N4光催化剂;其中,升温速率为2.5℃/min;
(2)将FeSO4·7H2O配置成一定浓度的溶液,调节pH至8,形成 Fe(OH)2绿色絮状沉淀,再将g-C3N4粉末分散其中,让Fe(OH)2充分 附着g-C3N4上,水浴80℃,机械搅拌反应一段时间,直到溶液变为 棕黑色,Fe(OH)2被氧化成Fe3O4并掺杂到g-C3N4中,制备得到 g-C3N4Fe3O4光催化剂;制备得到的g-C3N4Fe3O4光催化剂中Fe3O4含量为10%。
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