[发明专利]一种水浴合成磁分离g-C3N4@Fe3O4光催化剂的方法在审

专利信息
申请号: 201610094024.7 申请日: 2016-02-19
公开(公告)号: CN105536847A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 胡广红;陈建军;方帅;周玲;白赞章 申请(专利权)人: 浙江一清环保工程有限公司
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/00
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 郑芳;王桂名
地址: 310018 浙江省杭州市杭州经济技术开发*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 水浴 合成 分离 sub fe 光催化剂 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种光催化剂的制备方法,尤其是涉及一种水浴合成 磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的方法。

背景技术

经济发展与环境污染一直是一对不可调和的矛盾,在确保不以牺 牲环境为代价而保持经济的高速发展是当今迫切需要解决的一个问 题。纺织、印染、食品、制药以及塑料橡胶等行业的高速发展,造成 了水体污染的复杂化严重化,为此各种水处理方法应运而生,包括生 物降解,混凝,吸附,高级氧化处理(AOP)和膜工艺等,其中属于 高级氧化的光催化被认为是目前非常有前途的技术。

光催化氧化是基于辐射光子能量大于或等于半导体材料的带隙 能量,以产生电子空穴对(e-/h+),一种高效的氧化活性种,并激发 水中产生其他一些高效氧化活性种,降解水中的有机污染物。近几十 年来TiO2以其较高的光催化性能,以及无毒性、低成本和光化学稳 定性等性能被广泛地研究,也取得了比较大的成果。然而,TiO2的能 带隙是相对比较宽的(3~3.2eV),只能吸收太阳光中3~5%左右的 紫外光,这极大地限制了TiO2的应用。因此,开发具有高效的可见 光响应的催化剂是非常有必要的。近年来,石墨相氮化碳(g-C3N4), 因其具有可见光响应(带隙为2.7eV),以及制备方法简单、制备原 料广泛,且无毒,热稳定性非常好,几乎不受任何酸碱等化学腐蚀, 已经成为光催化材料的热门。但是,g-C3N4是粉末催化剂,其在水溶 液中分散后,很难对其进行回收利用。

发明内容

为了克服现有技术存在的不足,本发明提供了一种水浴合成磁分 离g-C3N4Fe3O4光催化剂的方法,其不仅能利用外加磁场实现回收, 而且增强了g-C3N4的光催化性能。

一种水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的方法,包括下述 步骤:

(1)以尿素为原料,通过热解法制备得到g-C3N4光催化剂;

(2)将FeSO4·7H2O配置成一定浓度的溶液,调节pH至碱性, 再将g-C3N4粉末分散其中,让两者充分混合,水浴70~90℃,搅拌 反应,直到溶液变为棕黑色,制备得到磁分离g-C3N4Fe3O4光催化 剂。

作为优选,步骤(1)的具体过程为:尿素置于氧化铝坩埚中, 盖上盖子形成半封闭状态,然后放入管式炉中,升温至500~550℃, 保温80~100min,自然冷却至室温后得到g-C3N4光催化剂。

作为优选,步骤(1)中,升温速率为1.5~4.5℃/min。

作为优选,步骤(2)中,FeSO4·7H2O的浓度低于5g/L,g-C3N4的浓度在3g/L以下。

作为优选,步骤(2)中,pH控制为7.5~10。

作为优选,制备得到的g-C3N4Fe3O4光催化剂中Fe3O4含量为 5~20%。

作为优选,所述的水浴合成磁分离g-C3N4Fe3O4光催化剂的方 法,包括下述步骤:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江一清环保工程有限公司,未经浙江一清环保工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610094024.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top