[发明专利]一种植物根际促生菌对植物促生效能的测定方法

权利要求书

1.一种植物根际促生菌对植物促生效能的测定方法，包括以下步骤：

（1）培养基的制备

在Hoagland营养液的基础上添加一定量的琼脂，制备Hoagland半固体培养基；制备LB培养基；

（2）接种剂的制备

接种PGPR菌株于LB液体培养基中，于28℃，125r/min培养48h，用无菌水调节菌株菌悬液浓度为1×10⁸cfu/mL；在三角瓶内装入150mLLB液体培养基，灭菌后置于室温下1-2d，经检查无污染后接种20mL上述菌悬液，于28℃，125r/min培养2-3d，用灭菌量筒将菌液注入灭菌玻璃瓶中常温密封保存备用；

（3）植物种子的催芽

选择籽粒饱满的植物种子，经0.1%HgCl₂表面消毒2-3min，再用无菌水冲洗3-5次后，置于盛有水琼脂培养基的培养皿中，放入25℃的培养箱中培养，待种子萌发至1-2cm后备用；

（4）种植

将步骤（3）中萌发至1-2cm的幼苗移至盛有40ml灭菌的Hoagland半固体培养基的长玻璃试管中，每个试管种植1株幼苗，放入智能人工气候培养箱中（28℃，16h光照，20000lx，8h黑暗，相对湿度40%-50%）2d后选择成功生长，长势一致的幼苗；

（5）接菌

取步骤（2）中制备的接种剂1ml在无菌条件下分别接种于步骤（4）中选择的幼苗，设不接菌对照处理，每个处理均重复3次，幼苗试管置于智能人工气候培养箱中继续培养；

（6）收获及指标的测定

接种菌株的幼苗培养数天（可按试验需要设定）后收获，测定植物的生物量、根系生长的特征、植物的品质等内容，分析判断菌株的促生效能。

2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：步骤（1）中所述Hoagland半固体培养基可以为Hoagland半固体难溶磷培养基或者Hoagland半固体无氮培养基。

3.根据权利要求2所述的测定方法，其特征在于：步骤（6）中所述接种菌株的幼苗培养天数，接种溶磷菌时为35d，接种固氮菌时为23d。