[发明专利]一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法在审
申请号: | 201610101017.5 | 申请日: | 2016-02-24 |
公开(公告)号: | CN105622526A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 刘明星;姜卫东;王晚霞 | 申请(专利权)人: | 湖北工业大学 |
主分类号: | C07D241/20 | 分类号: | C07D241/20;C07D403/04 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430068 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法,其特征在于:
用2-氰基吡嗪为原料,加入次氯酸钠溶液和碱,反应得到2-氨基吡嗪,再 进行溴化反应得到2-氨基-3,5-二溴吡嗪,然后以2-氨基-3,5-二溴吡嗪为原料 分别与吗啉、哌嗪和吡咯进行取代反应,分别得到2-氨基-5-溴-3-吗啉基吡嗪、 2-氨基-5-溴-3-哌嗪基吡嗪和2-氨基-5-溴-3-吡咯烷基吡嗪。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在2-氨基吡嗪的制备过程 中,所用的碱为:氢氧化钠或氢氧化钾,碱的浓度为20-30wt%,反应温度为:50℃ -60℃。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在2-氨基-3,5-二溴吡嗪 的制备过程中,所用溴化剂为溴素、二溴海因或N-溴代丁二酰亚胺,2-氨基吡 嗪与溴化剂的摩尔比范围为:1:2-1:4。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在2-氨基-5-溴-3-吗啉 基吡嗪、2-氨基-5-溴-3-哌嗪基吡嗪和2-氨基-5-溴-3-吡咯基吡嗪的制备过程 中,2-氨基-3,5-二溴吡嗪与吗啉、哌嗪和吡咯的摩尔比范围为1:1-1:1.3,反 应温度为70-100℃,反应时间为4-6h。
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