[发明专利]一种大戟的组织培养快速繁殖方法

权利要求书

1.一种大戟的组织培养快速繁殖方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

（1）外植体的选择与消毒：取大戟顶芽作为外植体，依次用2%洗洁精水溶液浸泡5~10min、线状自来水冲洗5~15min、75%乙醇中表面消毒30~45s、0.1%Hgcl₂消毒8~10min、无菌水冲洗3~5次，最后用消毒滤纸吸去表面水分，得到外植体；

（2）顶芽分化获得丛生芽快速繁殖培养：将步骤（1）得到的外植体接种到MS繁殖培养基中，在培养温度为23~26°C，光照强度1400~2000lux，光照时间为10~12小时/天的条件下培养30天，侧芽分化后获得丛生芽；

（3）丛生芽壮苗培养：将步骤（2）中得到的试管苗丛生芽置于MS壮苗培养基中，在培养温度23~26°C，光照强度1400~2000lux，光照时间为10~12小时/天的条件下培养40天得到健壮植株；

（4）健壮植株生根培养：将步骤（3）中得到的健壮植株置于MS生根培养基中，在培养温度23~26°C，光照强度1400~2000lux，光照时间为10~12小时/天的条件下培养40天得到带根的完整植株。

2.如权利要求1所述的大戟的组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述无菌水为经高压灭菌的蒸馏水。

3.如权利要求1所述的大戟的组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述MS繁殖培养基中含0.1~0.4mg/L的KT、1.0~2.0mg/L的6-BA、1.0~2.0mg/L的NAA、20~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。

4.如权利要求1所述的大戟的组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述MS壮苗培养基中含0.5~1.5mg/L的6-BA、0.2~0.6mg/L的IAA、20~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。

5.如权利要求1所述的大戟的组织培养快速繁殖方法，其特征在于：所述MS生根培养基中含0.5~1.5mg/L的IAA、1.0~2.0mg/L的IBA、25~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。