[发明专利]一种大戟的组织培养快速繁殖方法在审
申请号: | 201610108413.0 | 申请日: | 2016-02-29 |
公开(公告)号: | CN105660412A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 李翠;张占江;吕惠珍;缪剑华;韦莹;韦坤华;李林轩;王一诺;肖冬 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区药用植物园 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广西南宁明智专利商标代理有限责任公司 45106 | 代理人: | 黎明天 |
地址: | 530023 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大戟 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种植物繁殖方法,特别是一种大戟组织培养快速繁殖方法。
背景技术
大戟,为大戟科植物大戟(EuphorbiapekinensisRupr.),多年生常绿草本。根圆柱状,长20-30厘米。花期5-8月,果期6-9月。广布于全国(除台湾、云南、西藏和新疆),北方尤为普遍。生于山坡、灌丛、路旁、荒地、草丛、林缘和疏林内。根入药,具有较高的药用价值,约100元/公斤,具有逐水通便,消肿散结,主治水肿,并有通经之效,用于治疗慢性肾炎,治疗晚期血吸虫病腹水或其他肝硬变腹水等症。近年来其资源遭到了严重破坏,且对生长环境要求苛刻,随着市场需求量的不断增加,野生大戟资源濒临枯竭了,生产上难以实现大面积栽培。采用生物技术组织培养技术,可以有效快速地提高大戟种苗的繁殖速度和质量,实现大戟优质种苗的工厂化育苗,以满足生产及药用上的需要。
发明内容
本发明的目的是提供一种大戟组织培养快速繁殖方法,它能够快速繁殖出大量适合移栽的优良大戟种苗。
本发明通过以下技术方案达到上述目的,
一种大戟组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:
(1)外植体的选择与消毒:取大戟顶芽作为外植体,依次用2%洗洁精水溶液浸泡5~10min、线状自来水冲洗5~15min、75%乙醇中表面消毒30~45s、0.1%Hgcl2(添加了2~3滴吐温-20)消毒8~10min、无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸吸去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高压灭菌的蒸馏水;
(2)顶芽分化获得丛生芽快速繁殖培养:将步骤(1)得到的外植体接种到MS繁殖培养基中,在培养温度为23~26°C,光照强度1400~2000lux,光照时间为10~12小时/天的条件下培养30天,侧芽分化后获得丛生芽;其中MS繁殖培养基中含0.1~0.4mg/L的KT、1.0~2.0mg/L的6-BA、1.0~2.0mg/L的NAA、20~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;
(3)丛生芽壮苗培养:将步骤(2)中得到的试管苗丛生芽置于MS壮苗培养基中,在培养温度23~26°C,光照强度1400~2000lux,光照时间为10~12小时/天的条件下培养40天得到健壮植株。其中MS壮苗培养基中含0.5~1.5mg/L的6-BA、0.2~0.6mg/L的IAA、20~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;
(4)健壮植株生根培养:将步骤(3)中得到的健壮植株置于MS生根培养基中,在培养温度23~26°C,光照强度1400~2000lux,光照时间为10~12小时/天的条件下培养40天得到带根的完整植株。其中MS生根培养基中含0.5~1.5mg/L的IAA、1.0~2.0mg/L的IBA、25~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。
采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量适合移栽的大戟优质种苗,有效解决了大戟的规模化育苗问题。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案进一步说明。
一种大戟组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:
(1)外植体的选择与消毒:取大戟顶芽作为外植体,依次用2%洗洁精水溶液浸泡5~10min、线状自来水冲洗5~15min、75%乙醇中表面消毒30~45s、0.1%Hgcl2(添加了2~3滴吐温-20)消毒8~10min、无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸吸去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高压灭菌的蒸馏水。
(2)顶芽分化获得丛生芽快速繁殖培养:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23~26°C,光照强度1400~2000lux,光照时间为10~12小时/天的条件下培养30天,侧芽分化后获得丛生芽。
其中MS繁殖培养基中含0.1~0.4mg/L的KT、1.0~2.0mg/L的6-BA、1.0~2.0mg/L的NAA、20~30g/L蔗糖和3.8~4.8g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,观察发现,培养基中6-BA和NAA浓度增加,大戟丛生芽数均增加;结果,在培养基中添加0.2mg/L的KT、2.0mg/L的6-BA和1.5mg/L的NAA丛生芽效果最好。
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