[发明专利]大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用有效
| 申请号： | 201610111355.7 | 申请日： | 2016-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN105543222B | 公开（公告）日： | 2019-05-07 |
| 发明（设计）人： | 赵团结;常芳国;盖钧镒;孔杰杰;王吴彬 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 高玲玲 |
| 地址： | 210095 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 大豆 粒重 qtl 分子 标记 indel_33 及其 应用 | ||
1.一种扩增大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33的引物对，大豆百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp-6577664bp，所述分子标记InDeL_33位于大豆第11号染色体Gm11:4104321bp，其特征在于：所述引物对的上游引物序列为Seq ID NO.1，下游引物序列为Seq ID NO.2。
2.权利要求1所述的扩增大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33的引物对在检测大豆百粒重主效QTL中的应用，所述百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp-6577664bp，分子标记InDeL_33位于大豆第11号染色体Gm11:4104321bp。
3.一种利用权利要求1所述引物对检测大豆百粒重主效QTL的方法，其特征在于：利用权利要求1所述的扩增大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33的引物对扩增大豆基因组DNA，扩增产物在8％聚丙烯酰胺凝胶电泳后，如果获得100～120bp的扩增片段，则表明存在所述的大豆百粒重主效QTL，所述百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp-6577664bp，分子标记InDeL_33位于大豆第11号染色体Gm11:4104321bp。
4.权利要求1所述的扩增大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33的引物对在选育小粒大豆品种中的应用。
5.一种利用权利要求1所述引物对检测选育小粒大豆品种的方法，其特征在于：利用权利要求1所述的扩增大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33的引物对扩增大豆基因组DNA，扩增产物在8％聚丙烯酰胺凝胶电泳后，如果获得100bp的扩增片段，则表明存在大豆百粒重增效QTL位点，预测该大豆具有较高的百粒重；如果获得120bp的扩增片段，则表明存在大豆百粒重减效QTL位点，预测该大豆具有较低的百粒重。
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