[发明专利]葛根素介孔硅纳米粒及其制备方法在审
申请号: | 201610113453.4 | 申请日: | 2016-02-29 |
公开(公告)号: | CN105687138A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 徐骏军;张片红;郑芳;肖世庚;陈丹飞 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/352;A61P9/06;A61P9/10;A61P25/00 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 朱莹莹 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 葛根 素介孔硅 纳米 及其 制备 方法 | ||
1.一种葛根素介孔硅纳米粒,其特征在于:所述介孔硅纳米粒为氨基修饰的阳离子介 孔硅纳米粒,粒径为98.4±2.8nm,Zeta电位13.2±1.8mv;葛根素的载药量为18.25± 4.17%。
2.根据权利要求1所述的葛根素介孔硅纳米粒,其特征在于:所述氨基修饰通过APTES 修饰。
3.权利要求1或2所述葛根素介孔硅纳米粒的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)制备CMSN:将CTAB溶解于超纯水中,加入NaOH溶液,80℃恒温搅拌2h,然后快速加入 TEOS,30min后缓慢恒速滴入APTES,控制5min滴毕,恒温继续反应2h,反应结束后静置熟化 24h,经0.45μm滤膜抽滤或15000rpm离心25min得到的白色滑腻固体;
2)制备CMSN-PUE:将CMSN分散到PUE饱和乙醇溶液中,常温25℃避光搅拌,每隔30min短 时超声3min,搅拌2h使CMSN充分吸附PUE饱和乙醇溶液,然后15000r·min-1离心30min,将 离心得到的白色固体35℃减压干燥后称重,然后重复分散、吸附、离心、干燥、称重,反复吸 附7次,载药量为18.25±4.17%。
4.根据权利要求3所述葛根素介孔硅纳米粒的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)制备CMSN:1.0gCTAB溶解于480mL超纯水中,加入3.5mL2MNaOH溶液,80℃恒温搅拌 2h,然后快速加入3mLTEOS,30min后缓慢恒速滴入2mLAPTES,控制5min滴毕,恒温继续反 应2h,反应结束后静置熟化24h,经0.45μm滤膜抽滤或15000rpm离心25min得到的白色滑腻 固体。将得到的白色固体分散于200mL酸性乙醇溶液中80℃回流4h,其中乙醇﹕浓盐酸=9﹕1 (v/v),离心再分散,经过6次反复操作去除模板剂CTAB,最后一次离心后真空干燥,得到白 色粉末CMSN;
2)制备CMSN-PUE:称取100mgCMSN分散到PUE饱和乙醇溶液20mL中,常温25℃避光搅 拌,每隔30min短时超声3min,搅拌2h使CMSN充分吸附PUE饱和乙醇溶液,然后15000r·min- 1离心30min,将离心得到的白色固体35℃减压干燥后称重,然后重复分散、吸附、离心、干 燥、称重,反复吸附7次,载药量为18.25±4.17%。
5.权利要求1或2所述葛根素介孔硅纳米粒用于制备心脑血管疾病药物的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述药物为口服用药。
7.根据权利要求5或6的应用,其特征在于:所述药物为0~20μg·mL-1口服液。
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