[发明专利]一种用于钾、钠中毒失活的SCR脱硝催化剂的清洗及再生方法在审

专利信息
申请号: 201610122961.9 申请日: 2016-03-04
公开(公告)号: CN105728064A 公开(公告)日: 2016-07-06
发明(设计)人: 唐保卫;邢岗;付勇;王兴国;常永生 申请(专利权)人: 北京科林佰德化工科技有限公司
主分类号: B01J38/52 分类号: B01J38/52;B01J38/60;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 代理人: 邝溯琼
地址: 100012 北京市朝阳区来广*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 中毒 scr 催化剂 清洗 再生 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及失活选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂再生技术领域,具体来说,涉及一种用于钾、钠中毒失活的SCR脱硝催化剂的清洗及再生方法。

背景技术

氮氧化物(NOx)是目前国内最严重的大气污染物之一,是产生光酸雨、化学烟雾及雾霾的主要原因之一,对工农业生产、交通运行、人体健康和生态环境均有巨大的危害。氨选择性催化还原(SCR)是减少NOx排放的有效途径之一,其脱硝原理是以氨气为还原剂将一氧化氮和二氧化氮选择性还原成无污染的氮气和水。

目前商业应用最广泛、脱硝效率最高的是钒钨(钼)钛催化剂,但其活性温度较高,所需范围在300-400℃左右,因而在火电厂放入脱硝装置布置在锅炉省煤器之后、空预器之前。虽然催化剂在这个位置上有较高的活性和抗硫抗水性能,但所处的烟气中粉尘浓度较高,钾盐、钠盐的浓度较高等,使得催化剂处于易磨损、易堵塞、易中毒的条件下,使得催化剂的寿命只有3-4年的时间,2016年以后将有至少15万立方米/年的废弃量,如果不加以再生利用,将带来严重的资源浪费和环保问题。

另外,SCR脱硝催化剂在生物质电厂运行中,烟气中含有大量的钾盐和钠盐,使得催化剂的使用寿命大大缩短,增加了运行成本。

因此,研究开发适用于一种用于钾、钠中毒失活的SCR脱硝催化剂清洗液及再生方法具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于克服上述催化剂钾、钠中毒较深的情况,提供一种钾、钠中毒失活的SCR脱硝催化剂的清洗及再生方法,恢复催化剂的活性,减少燃煤电厂烟气脱硝运行成本的同时,也间接性的减少了危废固体污染的排放。

本发明的目的通过以下技术方案来实现:

一种用于钾、钠中毒失活的SCR脱硝催化剂的清洗及再生方法,包括如下步骤:

(1)清洗液的配置:按重量百分比,将10%-15%的茶皂素溶解于一定的去离子水中,加热至40-45℃,加热搅拌均匀后,在40-45℃的温度下边搅拌边加入2%-5%的脂肪硫酸钠、15%-30%的烷基糖苷、5%-9%的月桂酰胺丙基氧化铵、1%-6%的蔗糖脂肪酸酯和0.1%-1%的乙二胺四乙酸二钠盐,搅拌均匀,调整PH值至6.5-7.5,至溶液降至室温后,继续搅拌并加入0.1%-1%的乳化剂OP-10、0.1%-1%的匀染剂平平加、0.1%-1%的渗透促进剂JFC,直至30-60min均匀后,得到清洗液;

(2)将步骤(1)中得到的清洗液按照3%-50%的重量浓度稀释于一定的去离子水中;

(3)再生液的配置:按重量百分比,将1%-10%的硫酸和1%-10%的硫酸氧钒,在室温下,溶解于去离子水中,并充分搅拌60-120min;

(4)取钾、钠中毒失活的SCR脱硝催化剂,于5-7MPa的高压空气下吹扫15-45min,然后采用小型吸尘器在负压状态下,清除失活SCR脱硝催化剂表面和孔道中的飞灰;

(5)将步骤(4)中经清灰处理过的失活SCR脱硝催化剂,在20-60℃的温度条件下,按照液固比5-25:1的重量比放入步骤(2)所得的溶液中,鼓泡和超声清洗,超声频率为:30-150kHz,清洗时间为1-3h;

(6)将步骤(5)中清洗好的失活SCR脱硝催化剂放入70-150℃的干燥箱中,烘干3-5h;

(7)将步骤(6)中烘干后的失活SCR脱硝催化剂,放入步骤(3)所得溶液中,并鼓泡清洗60-120min,补充失活脱硝催化剂中在清洗过程中损失的钒组分,在70-150℃的干燥箱中,烘干3-5h;

(8)将步骤(7)中烘干的失活SCR脱硝催化剂中放入350-650℃的马弗炉中煅烧2-5h,冷却至室温得到再生的脱硝催化剂。

进一步的,所述茶皂素、脂肪硫酸钠、烷基糖苷、月桂酰胺丙基氧化铵、蔗糖脂肪酸酯、乙二胺四乙酸二钠盐、乳化剂OP-10、匀染剂平平加、渗透促进剂JFC的纯度均为工业级或工业级以上,并不含铁、钾、钠离子杂质。

进一步的,所述硫酸的纯度为工业级,浓度为98%以上,并且不含铁、钾、钠离子杂质。

进一步的,所述干燥箱和马弗炉均有通气和排气的功能。

进一步的,步骤(3)中所述的硫酸可用硝酸替代。

进一步的,步骤(3)中所述的硫酸氧钒可用偏钒酸氨或五氧化二钒替代。

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