[发明专利]超临界抗溶剂法制备尼美舒利-左旋聚乳酸(Nim-PLLA)复合微球的工艺研究在审
| 申请号： | 201610127659.2 | 申请日： | 2016-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN105687141A | 公开（公告）日： | 2016-06-22 |
| 发明（设计）人： | 王志祥;印东航;黄德春;缪虹刚;刘尚德;王为彦;程月 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K31/18;A61K47/34;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 临界 溶剂 法制 备尼美舒利 左旋聚 乳酸 nim plla 复合 工艺 研究 | ||
【权利要求书】：
1.一种采用超临界流体技术制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的新技术，其特征在 于，抗炎药物尼美舒利与左旋聚乳酸包合并结合超临界CO2结晶装置制备得到了生物利用 度更高的药物新剂型，通过改变操作过程变量如溶液浓度、结晶压力、结晶温度以及溶液进 样流速等，从而控制微粒形貌、粒度分布等。
2.如权利1所述的制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法，其特征在于使用二氯甲 烷为溶剂，聚合物溶液的浓度为5～60mg/mL，药物浓度为1～10mg/mL。
3.如权利1所述的制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法，其特征在于结晶釜内CO2压力在7～18Mpa，结晶温度在32～50℃。
4.如权利1所述的制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法，其特征在于药物溶液进 样流速在0.5～3mL/min，CO2流量为1～5L/min。
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