[发明专利]一种用于治疗骨肉瘤的皮下注射用原位凝胶

权利要求书

1.一种用于治疗骨肉瘤的皮下注射用原位凝胶，其特征在于，所述皮下注射用原位凝胶由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：盐酸阿霉素25～50重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段1～4重量份；所述医药学上可接受的辅料由泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、羟丙基甲基纤维素K4M和去离子水组成；所述皮下注射用原位凝胶的制备方法包括如下步骤：

1)取处方量盐酸阿霉素、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段加入去离子水，制成配液A，配液A中阿霉素浓度为10mg/ml；

2)向配液A中依次加入泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、羟丙基甲基纤维素K4M，充分搅拌，分散均匀，得配液B，配液B中泊洛沙姆P407的重量百分比为20％，泊洛沙姆P188的重量百分比为1.2％，羟丙基甲基纤维素K4M的重量百分比为0.3％；

3)将配液B液4℃下溶胀24h， 过0.22μm微孔滤膜，分装即得。

2.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶，其特征在于，所述原料的重量比为：盐酸阿霉素28重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段2重量份。

3.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶，其特征在于，所述原料的重量比为：盐酸阿霉素48重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段3重量份。

4.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶，其特征在于，所述原料的重量比为：盐酸阿霉素34重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段2重量份。

5.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶，其特征在于，所述原料的重量比为：盐酸阿霉素40重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段3重量份。