[发明专利]一种新型三足酮配体有机化合物以及制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201610139535.6 申请日: 2016-03-11
公开(公告)号: CN107176939A 公开(公告)日: 2017-09-19
发明(设计)人: 赵学辉;马昆鹏;钟朱慧;周志鹏;黄鑫;戴德君;王东 申请(专利权)人: 赵学辉
主分类号: C07D311/32 分类号: C07D311/32;C09K11/06
代理公司: 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙)43213 代理人: 杨斌
地址: 412000 湖南省株*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 三足酮配体 有机化合物 以及 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于有机材料领域,尤其涉及一种新型三足酮配体有机化合物(3,3'-羰基联双(2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮))以及制备方法与应用。

背景技术

β-二酮类化合物是一类非常重要的有机配体,在稀土发光材料及医药方面有着广泛的应用。例如,公开号为CN1470593A中公开了一种以β-二酮类(二苯甲酰甲烷、2-噻吩甲酰三氟丙酮)为第一配体,以邻菲洛啉为第二配体制备的红光稀土有机配合物电致发光材料,其发光效率可高达4.7cd/A。但这一类配合物红色荧光材料的β-二酮类配体与稀土离子配位为平面螯合结构,稳定性相对较弱,其热稳定性也较差,因此在实际应用中受到了许多限制。CN101560384A中公开了另一种β-二酮类配体三氟乙酰丙酮与铕及邻菲啰啉/二氧化硅/壳型纳米复合荧光材料,通过将铕-β-二酮类红色配合物荧光材料与无机材料复合,能有效提高铕-β-二酮类红色配合物荧光材料的稳定性,但是其应用范围仍然受到了较多限制,未能得到广泛使用。虽然人们对于β-二酮类的合成与应用研究取得了许多有价值的成果,但是,目前有关三酮类有机分子的合成与应用研究报道甚少,主要有2013年Sonja Schwolow,Horst Kunz,等在European Journal of Organic Ohemistry上,2014年Samantha A.Ranaweera,Mahew D.Rowe,等在Inorganica Chimica Acta上分别报道的具有平面结构的heptane-2,4,6-trione三酮类有机分子及其衍生物的合成与应用,这类分子的三个羰基不能形成同一取向的空间构型,在稀土发光材料方面较难有好的应用前景。如果能研究一种三酮类有机配体能与稀土离子配位后具有突出的稳定性,其稀土配合物的光热性能可望得到大幅改善。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是,克服以上背景技术中提到的不足和缺陷,提供一种新型三足酮配体有机化合物(3,3'-羰基联双(2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮))以及制备方法与应用,并且该有机化合物能与稀土离子结合发射出强烈的红光,这将为稀土发光材料提供一类新的配体,其在医药领域也将有着潜在的应用价值。

为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为:

一种新型三足酮配体有机化合物,其结构式为:

作为一个总的发明构思,本发明还提供一种上述三足酮配体有机化合物的制备方法,其合成思路如下:

具体包括以下步骤:

(1)3-(2-羟基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羟基苯基)-3-氧代丙酸甲酯的合成:

将邻羟基苯乙酮与碳酸二甲酯或碳酸二乙酯加入到有机溶剂后再加入碱,然后加热至20~80℃进行反应,反应结束后,分离得到3-(2-羟基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羟基苯基)-3-氧代丙酸甲酯;

(2)4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-羧酸甲酯的合成:

将步骤(1)制备的3-(2-羟基苯基)-3-氧代丙酸乙酯或3-(2-羟基苯基)-3-氧代丙酸甲酯与苯甲醛加入到有机溶剂中后加入催化剂,在0~120℃下反应,反应结束后,分离得到4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-羧酸甲酯;

(3)1-(2-羟基苯基)-3-(4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-基)丙烷-1,3-二酮的合成:

将步骤(2)制备的4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-羧酸乙酯或4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-羧酸甲酯与邻羟基苯乙酮加入到有机溶剂中,然后加入碱,在25~120℃下反应,反应结束后,分离得到1-(2-羟基苯基)-3-(4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-基)丙烷-1,3-二酮;

(4)3,3'-羰基联双(2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮)的合成:

将步骤(3)制备的1-(2-羟基苯基)-3-(4-氧代-2-苯基苯并二氢吡喃-3-基)丙烷-1,3-二酮与苯甲醛加入到有机溶剂中后加入催化剂,在0~120℃下反应,反应结束后,分离得到所述三足酮配体有机化合物3,3'-羰基联双(2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮)。

上述的制备方法,优选的所述步骤(1)和步骤(3)的操作过程均在无水无氧的条件下进行。

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