[发明专利]杉木试管苗诱导生根的方法

权利要求书

1.一种杉木试管苗诱导生根的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）杉木试管苗预处理，在经过连续5次丛生芽增殖培养的无菌杉木苗中选取生长健壮、规格为3.0-4.0cm杉木试管苗，切除试管苗基部叶片2-3片；

（2）高浓度生长素刺激诱导杉木试管苗生根，将步骤（1）中的杉木试管苗接种到10mg/L的NAA生长素溶液中刺激处理3d后的试管苗接入到空白培养基中培养1天，所述的空白培养基为如下重量份的原料组成：MS培养基50份、硅藻粉2-5份、蔗糖1-3份、魔芋葡甘聚糖0.1-0.5份，再将该杉木试管苗在10mg/L的NAA生长素溶液中处理24h，进一步将杉木试管苗，在波峰为660±20nm的LED红光下，25℃恒温培养5-10天，即完成杉木试管苗诱导生根培养；

（3）将诱导生根培养的杉木试管苗移入大棚，在室温下炼苗10天；

（4）炼苗后的杉木苗，洗净培养基后用1-5mg/L ABT1+1-5mg/L IAA+黄泥浆处理杉木组培苗基部后，移栽到轻基质营养杯上，所述的轻基质营养杯内基质为粉煤灰、木屑、硫脲，其中，粉煤灰、木屑、硫脲的质量比为10：1-2：0.1-0.5，移栽即完成杉木试管苗生根处理。

2.根据权利要求1所述的杉木试管苗生根的方法，其特征在于，所述的轻基质营养杯内基质为粉煤灰、木屑、硫脲，其中，粉煤灰、木屑、硫脲的质量比为10：1.0：0.1。