[发明专利]杉木试管苗诱导生根的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种植株诱导生根培养，具体为杉木植株的诱导生根培养。

背景技术

杉木(Cunninghamia lanceolata)为杉科(Taxodiaceae)杉木属(Cunninghamia)植物。由于杉木是异花授粉树种，用种子繁殖，个体分化大，难以保持杉木母本的性状。采用组织培养方法，既可以保持母体的优良性状，又可以规模生产。而现有的杉木组培苗在轻基质营养杯上育苗，表现出生根率低、移栽时易断根、生根程序复杂、生根成本高等问题，一直阻碍着杉木工厂化育苗的生产进程。因此开发一种杉木组培苗在轻基质营养杯上的生根方法，解决杉木组培苗在轻基质营养杯上育苗过程中生根率低、移栽时易断根、生产程序复杂、生产成本高的问题。杉木试管苗原有诱导生根中，由于试管苗长时间处于恒定生长素浓度水平时，生长素对杉木试管苗生根的作用呈下降趋势，在培养后期生长素还会抑制根的正常生长。

发明内容

本发明采用高浓度生长素刺激杉木试管苗根源基的形成，再用不含任何生长激素的培养基中诱导根源基伸长的方法。实验表明，通过这种诱导生根的方法能有效解决杉木试管苗生根难的问题，并对炼苗移栽成活率也有较大提高。

本发明采用单因素试验设计对杉木试管苗进行了高浓度生长素刺激诱导生根研究，具体包括如下步骤：

(1)杉木试管苗预处理，在经过连续5次丛生芽增殖培养的无菌杉木苗中选取生长健壮、规格为3.0-4.0cm杉木试管苗，切除试管苗基部叶片2-3片；

(2)高浓度生长素刺激诱导杉木试管苗生根，将上述的杉木试管苗接种到8mg/L-12mg/L的NAA生长素溶液中刺激处理3d-5d后的试管苗接入到空白培养基中培养1天，再将该杉木试管苗在8-10mg/L的NAA生长素溶液中处理12h-24h，进一步将杉木试管苗，在波峰为660±20nm的LED红光下，25℃恒温培养5-10天，即可完成杉木试管苗诱导生根培养；

(3)将诱导生根培养的杉木试管苗移入大棚，在室温下炼苗5-10天；

(4)炼苗后的杉木苗，洗净培养基后用1-5mg/L ABT1+1-5mg/L IAA+黄泥浆处理杉木组培苗基部后，移栽到轻基质营养杯上，移栽即可完成杉木试管苗生根处理。

所述的轻基质营养杯内基质为粉煤灰、木屑、硫脲，其中，粉煤灰、木屑、硫脲的质量比为10：1-2：0.1-0.5；进一步优选为粉煤灰、木屑、硫脲的质量比为10：1.0：0.1。

优选方案中，将步骤(2)中的杉木试管苗接种到10mg/L的2,4-D萘乙酸NAA生长素溶液中刺激处理3d后的试管苗接入到空白培养基中，再将该杉木试管苗在10mg/L的NAA生长素溶液中处理24h，即可完成杉木试管苗诱导生根培养。

优选方案中，将步骤(2)中的杉木试管苗接种到8mg/L的NAA生长素溶液中刺激处理5d后的试管苗接入到空白培养基中，再将该杉木试管苗在12mg/L的NAA生长素溶液中处理12h，即可完成杉木试管苗诱导生根培养。

步骤(2)中，所述的空白培养基只含植株生长的营养元素，不含任何生长激素。

所述的空白培养基具体为如下重量份的原料组成：MS培养基50份，硅藻粉2-5份，蔗糖1-3份，魔芋葡甘聚糖0.1-0.5份。

本发明有效克服了现有组培技术中试管苗生根诱导难、移栽不易成活的缺点。利用杉木试管苗在高浓度生长素刺激下诱导生根技术，不仅解决了杉木试管苗生根难、移栽不易成活的问题，而且也为在组培快繁中其它难生根植物提供借鉴经验。

杉木试管苗利用高浓度生长素NAA刺激处理12-24h后有利根源基的形成，然后转入空白培养基(只含植株生长的营养元素，不含任何生长激素)有利于根源基的伸长生长，生根率从10％提高到95.8％。

通过此方法诱导生根试管苗比原有诱导生根技术生根的试管苗更有利于移栽成活，移栽成活率提高到81.5％。

附图说明

图1为瓶苗；

图2为高浓度诱导生根苗；

图3为LED诱导10天生根苗；

图4为移到轻基质杯上培养30天的生根苗；

图5为移到轻基质杯上240天的生根苗。

具体实施方式

实施例1

杉木试管苗诱导生根技术

实验材料 材料来自于广西来宾市国有林场的杉木无菌苗，且经过连续5次丛生芽增殖培养。