[发明专利]一种用于环烯烃开环聚合的催化体系以及环烯烃开环聚合的方法有效
申请号: | 201610153501.2 | 申请日: | 2016-03-17 |
公开(公告)号: | CN107200803B | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 赵姜维;包蒙;徐林;邵明波 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F132/08 | 分类号: | C08F132/08;C08F4/69 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 烯烃 开环 聚合 催化 体系 以及 方法 | ||
1.一种催化体系,该催化体系包括起主催化剂作用的组分A和起助催化剂作用的预陈化混合物,所述预陈化混合物通过将组分B和组分C的混合物陈化得到;其中组分A为MoCl5和/或WCl6;组分B为化学式为AlR3和/或AlHR2的有机铝化合物,其中R为C1-C6的烷基;组分C为氯代烃;所述陈化的过程包括:将组分B和组分C在30-80℃下接触0.5-5小时。
2.根据权利要求1所述的催化体系,其中,将组分B和组分C在40-60℃下接触1-2小时。
3.根据权利要求1所述的催化体系,其中,以氯元素计的组分C与以铝元素计的组分B的摩尔比为1~10:1。
4.根据权利要求3所述的催化体系,其中,以氯元素计的组分C与以铝元素计的组分B的摩尔比为3~6:1。
5.根据权利要求1所述的催化体系,其中,以铝元素计的组分B与以金属元素计的组分A的摩尔比为1~10:1。
6.根据权利要求5所述的催化体系,其中,以铝元素计的组分B与以金属元素计的组分A的摩尔比为3~5:1。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的催化体系,其中,所述有机铝化合物选自三乙基铝、三丙基铝、三正丁基铝、氢化二乙基铝、氢化二丁基铝和三异丁基铝中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的催化体系,其中,所述氯代烃选自C1-C5的烷烃被一个或多个Cl取代所得的氯代烃、C1-C5的烯烃被一个或多个Cl取代所得的氯代烃、C1-C5的烷烃被一个或多个Cl和一个或多个苯基取代所得的氯代烃,以及C1-C5的烯烃被一个或多个Cl和一个或多个苯基取代所得的氯代烃中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的催化体系,其中,所述氯代烃选自2-氯-2-甲基丙烷、氯化苄、3-氯丙烯、三苯基氯甲烷和三氯乙烷中的一种或多种。
10.一种环烯烃开环聚合的方法,其特征在于,该方法包括:在有机溶剂存在下,加入环烯烃单体和权利要求1-9中任意一项所述的催化体系进行聚合反应。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述环烯烃单体与以组分A中金属元素计的催化体系的摩尔比为1:0.8×10-4~10×10-4。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述环烯烃单体与以组分A中金属元素计的催化体系的摩尔比为1:2×10-4~8×10-4。
13.根据权利要求10-12中任意一项所述的方法,其中,所述环烯烃单体选自双环戊二烯、双环戊二烯的衍生物、降冰片烯和降冰片烯的衍生物中的一种或多种。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述降冰片烯和降冰片烯的衍生物的通式为其中R1和R2各自独立地选自H、C1-C6的烷基和COOR3,R3为H或C1-C6的烷基。
15.根据权利要求13所述的方法,其中,所述双环戊二烯和双环戊二烯的衍生物的通式为其中R4和R5各自独立地选自H、C1-C6的烷基和COOR6,R6为H或C1-C6的烷基。
16.根据权利要求10所述的方法,其中,所述聚合反应的条件包括:反应温度为30-80℃,反应时间为1-5小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610153501.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种化学用烧杯全方位清洗设备
- 下一篇:一种可折叠清洗装置