[发明专利]检测吗啡及可待因的酶联免疫试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种检测吗啡及可待因的酶联免疫试剂盒，包括包被有吗啡偶联抗原的酶标板、吗啡单克隆抗体、酶标记抗抗体、吗啡标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液，其特征在于：所述吗啡偶联抗原是由吗啡半抗原与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白为鼠血清蛋白、甲状腺蛋白、牛血清白蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或纤维蛋白原；所述吗啡半抗原是由3-氟-4-硝基苯胺与亚硝酸钠反应得到重氮盐，再与吗啡反应得到的，其分子结构式为：

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述吗啡单克隆抗体是以吗啡偶联抗原作为免疫原制备获得。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述抗抗体为羊抗鼠抗抗体。

4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述酶标记抗抗体的标记酶为辣根过氧化物酶或细菌提取碱性磷酸酯酶，当标记酶为辣根过氧化物酶时，底物显色液由A液和B液组成，A液为过氧化氢或过氧化脲，B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺，终止液为1～2mol/L的硫酸或盐酸溶液；当标记酶为细菌提取碱性磷酸酯酶时，底物显色液为对硝基磷酸盐缓冲液，终止液为1～2mol/L氢氧化钠溶液。

5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述洗涤液为pH为7.6，含有0.8％～1.2％吐温-20和0.01‰～0.02‰叠氮化钠的0.2～0.4mol/L磷酸盐缓冲液；所述复溶液为pH为7.6，含有9％～12％卵清蛋白的0.1～0.3mol/L磷酸盐缓冲液。

6.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述吗啡标准品溶液的浓度分别为0μg/L、0.3μg/L、0.9μg/L、2.7μg/L、8.1μg/L、24.3μg/L。

7.一种检测样品中吗啡及可待因含量的方法，包括步骤：

(1)样品前处理；

(2)用权利要求1～6任一项所述的试剂盒进行检测；

(3)分析检测结果。