[发明专利]高稳定性的食品级红色素的制备方法在审
申请号: | 201610203925.5 | 申请日: | 2016-04-01 |
公开(公告)号: | CN105754374A | 公开(公告)日: | 2016-07-13 |
发明(设计)人: | 刘伟;王志东;张洁;林琼;关文强;解新方 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院农产品加工研究所 |
主分类号: | C09B61/00 | 分类号: | C09B61/00;C09B67/54 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 史霞 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定性 食品级 红色素 制备 方法 | ||
1.一种高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、称取10~20重量份的玫瑰茄和80~180重量份的甜菜根分别洗净、晾干,混合得第一原料,经预处理后得第二原料;
步骤二、将所述第二原料置于超微粉碎机中粉碎,加入250~300重量份的饮用水,在功率为300W的微波下提取2~6min,过100目筛得到色素粗提取液;
步骤三、将步骤二中得到的所述色素粗提取液用D101型大孔树脂进行纯化分离,减压浓缩至5~10mL,得色素纯化液,用pH为2.0的磷酸盐的缓冲溶液调节所述色素纯化液的pH至3.0,加入1~3重量份的氯化钙和0.5~1重量份的酸混合物,混合均匀后置于3~5℃条件下搅拌反应1~3h,然后加入3~8重量份的稳定剂,加热至70~90℃搅拌反应1~3h,经喷雾干燥,粉碎至粒径为2.5μm的颗粒,即得所述高稳定性的食品级红色素的制备方法。
2.如权利要求1所述的高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,步骤一中所述第一原料的预处理具体为:
S1:将所述第一原料浸泡入100~150重量份的乙醇中,用放电装置向乙醇中通电1~3次,每次通电间隔时间10~20min,每次通电持续时间为3~5s,除去乙醇溶液,然后将所述第一原料置于30~40℃的真空干燥箱中干燥20~30min,得预处理的第一原料;
S2:将50~60重量份的植物油加热至30~40℃,并将植物油均匀的涂抹于所述预处理的第一原料的外表面,然后用荷叶将所述预处理的第一原料完全包裹,埋入深为0.05~0.1m的土坑中,用矿物质沙覆盖土坑,并在上部搭建高0.1~0.15m的柴火堆,点燃柴火堆保持30~40min后熄灭,冷却至室温后从荷叶中取出,即得所述第二原料。
3.如权利要求2所述的高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,所述纯化分离具体条件为:所述色素粗提取液的上样浓度为2~4mg/mL,上样流速为2.5~3mL/min,pH值为2.86,选用浓度为75~80%,pH值为3.0~3.4的乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为1.6~2.0mL/min,洗脱剂用量为70~90mL。
4.如权利要求3所述的高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,所述D101型大孔树脂经过了活化处理,具体操作为:用体积分数为95%的乙醇浸泡待用D101型大孔树脂24h,然后用蒸馏水洗涤1~3次,再用质量分数为氯化氢溶液浸泡7~9h,用蒸馏水洗涤,至洗涤液的pH值为中性;然后用质量分数5%氢氧化钠溶液浸泡7~9h,用蒸馏水洗涤,至洗涤液的pH值为中性,浸泡于去离子水中备用。
5.如权利要求4所述的高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,所述磷酸盐的缓冲溶液的配置方法为:量取16.6mL的磷酸,加水定容至1000mL得第一溶液;称取71.63g磷酸氢二钠,加水溶解定容至1000mL得第二溶液;取72.5mL的所述第一溶液和27.5mL的所述第二溶液混合,摇匀即得所述磷酸盐的缓冲溶液。
6.如权利要求5所述的高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,所述酸混合物包括重量比为2:1.5:1的单宁酸、柠檬酸和二氢硫辛酸。
7.如权利要求6所述的高稳定性的食品级红色素的制备方法,其特征在于,所述稳定剂是由重量比为3:1:2.5:0.3的胶原酶、嗜热菌蛋白酶、胰蛋白酶和纳米材料形成的混合物;
其中,所述纳米材料为含有钠离子的金属有机骨架纳米化合物,其制备方法为:称取20~30重量份的麦芽糊精,加入70~80重量份的体积分数为30~40%的乙醇水溶液搅拌至溶解,得麦芽糊精溶液,将所述麦芽糊精溶液加热至40~50℃,加入30~40重量份的饱和氯化钠的水溶液,搅拌下自然冷却结晶,搅拌转速为260~350r/min,温度降低的速度为2~5℃/min,待晶体完全析出后,过滤去除滤液得结晶体,用10~20重量份的乙醇洗涤所述结晶体1~3次,然后置于30~40℃的真空干燥箱中干燥1~2h,即得。
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