[发明专利]一种杂多酸纳米分子药物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201610214153.5 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN107261141A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 张光晋;谷占军 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K49/04;A61K49/10;A61K47/12;A61P35/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人: | 巩克栋,侯潇潇 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 杂多 纳米 分子 药物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种杂多酸纳米分子药物,其特征在于,所述药物由杂多酸或杂多酸盐分子和包覆于杂多酸或杂多酸盐分子表面的包覆材料组成,所述杂多酸或杂多酸盐分子具有(I)或(II)或(III)所示的结构:
在(I)中,A为中心原子,选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种,两边分别为五个八面体W5O18,通过共边相连,每个八面体中心为W原子,顶点为O原子;
在(II)中,A为中心原子,选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种;C为配体中心杂原子;(II)所示结构中中心原子A两边的配体为单缺位的Keggin结构,该Keggin结构由11个WO6八面体通过共边或共角相连,配体中心杂原子与WO6八面体通过共角相连;
在(III)中,A为中心配位原子,选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种;(III)所示结构由30个WO6八面体与5个PO4四面体彼此通过共边或共角相连,组成一种类似轮状结构。
2.根据权利要求1所述的杂多酸纳米分子药物,其特征在于,所述(I)所示结构的杂多酸或杂多酸盐的分子通式为Bx[AW10O36]·yH2O,其中,A为选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种,B为任意阳离子,x为0-100的整数,y为0-200的整数;
优选地,所述(II)所示结构的杂多酸或杂多酸盐的分子通式为Bx[A(CW11O39)2]·yH2O,其中,A为选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种,B为任意阳离子,C为选自P、Si、Ge、As或B中的任意一种,为x为0-100的整数,y为0-200的整数;
优选地,所述(III)所示结构的杂多酸或杂多酸盐的分子通式为 Bx[AP5W30O185]·yH2O,其中,A为选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种,B为任意阳离子,x为0-100的整数,y为0-200的整数;
优选地,B为选自Na+、K+、Li+、Ru+、Cs+、NH4+或H+中的任意一种;
优选地,所述包覆材料为人血清白蛋白、牛血清白蛋白或可生物降解聚合物中的任意一种或至少两种的组合,优选为人血清白蛋白和/或牛血清白蛋白;
优选地,所述杂多酸纳米分子药物的粒径为0.1-10nm。
3.根据权利要求1或2所述的杂多酸纳米分子药物,其特征在于,所述杂多酸分子为具有以下结构的杂多酸分子中的任意一种或至少两种的组合:
Na13[Gd(SiW11O39)2]·18H2O、Li9[EuW10O36]·20H2O、Na30[BiP5W30O185]·48H2O、(NH4)9[YbW10O36]·8H2O或Na13[Mn(PW11O39)2]·18H2O。
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