[发明专利]吡啶并嘧啶类化合物、其制备方法及其用途

权利要求书

1.如下通式I所示的吡啶并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物：

其中：

R选自-C(＝O)R₁，-C(＝O)OR₂，-C(＝O)CH₂NHR₃，-(CH2)_nC(＝O)R₄，-(CH2)_mXR₅，C1-C6烷基；

R₁各自独立的选自烷基，卤代烷基，用羧基，氰基取代的烷基；

R₂各自独立的取自C1-C8烷基，酯基；

R₃各自独立的取自烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，烷氧基取代的烷基；

n取自1-5，R₄各自独立的取自氢，烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，烷氧基取 代的烷基；

m取自1-5，R₅各自独立的取自氢，烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，烷氧基， 羰基取代的烷基；

X取自O或N。

2.如权利要求1所述的吡啶并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合 物，其中，

R选自-C(＝O)R₁，-C(＝O)OR₂，-C(＝O)CH₂NHR₃，-(CH2)_nC(＝O)R₄，-(CH2)_mXR₅，C1-C6烷基；

R₁各自独立的选自烷基，卤代烷基，用羧基，氰基取代的烷基；

R₂各自独立的选自C1-C6烷基，酯基；

R₃各自独立的取自烷基，卤代烷基，用氰基，酯基，氨基，甲氧基取代的烷基；

n取自1-5，R₄各自独立的选自氢，烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，甲氧基， 乙氧基取代的烷基；

m取自1-5，R₅各自独立的取自氢，烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，甲氧基， 羰基取代的烷基；

X取自O或N。

3.如权利要求1所述的吡啶并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合 物，其中，

R选自-C(＝O)R₁，-C(＝O)OR₂，-C(＝O)CH₂NHR₃，-(CH2)_nC(＝O)R₄，-(CH2)_mXR₅，C1-C6烷基；

R₁各自独立的取自甲基，乙基，丙基，异丙基，叔丁基，溴乙基，溴丙基，氯乙基，氯丙基， 甲酸基，乙酸基，丙酸基，氰基甲烷基；

R₂各自独立的选自甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，乙酰氧亚甲 基；

R₃各自取自甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，氨基甲烷基，氨基 乙烷基，甲氧基甲烷基，甲氧基乙烷基，甲氧基丙烷基；

n取自1-5，R₄各自独立的选自甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基， 羟基，氨基甲烷基，氨基乙烷基，甲氧基甲烷基，甲氧基乙烷基，甲氧基丙烷基，甲酸基， 乙酸基，丙酸基，氰基甲烷基；

m取自1-5，R₅各自独立的取自氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊 基，甲酮基，乙酮基，丙酮基，丁酰基；

X取自O或N。