[发明专利]一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法

权利要求书

1.一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：所述制备方法采用表面改性的聚多巴胺纳米粒子作为固体颗粒稳定剂，通过选择不同的油相经过乳化得到水包油或者油包水型的Pickering乳液；所述表面改性的聚多巴胺纳米粒子是通过在碱性条件下利用多巴胺的自聚制备聚多巴胺纳米粒子，之后再经过迈克尔加成在聚多巴胺纳米粒子表面修饰上端氨基改性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）制备得到的。

2.根据权利要求1所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：所述油相为三氟甲苯，全氟萘烷或二氯甲烷时，经过乳化形成的Pickering乳液为水包油型。

3.根据权利要求1所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：所述油相为2-乙基-己醇时，经过乳化形成的Pickering乳液为油包水型。

4.根据权利要求1所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下具体步骤：

1）将氨水、乙醇和去离子水混合后在30～35℃条件下搅拌20～40分钟得到混合溶液；

2）将多巴胺盐酸盐加入步骤1）的混合溶液中得到多巴胺盐酸盐溶液，反应20～24小时后离心分离，冷冻干燥得到聚多巴胺纳米粒子；

3）将步骤2）得到的聚多巴胺纳米粒子分散于水中，向其中加入端氨基改性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）水溶液，调节pH值为8～9，反应20～24小时，离心即得到表面改性的聚多巴胺纳米粒子；

4）将表面改性聚多巴胺纳米粒子分散于水中作为水相，与油相共混超声3～5分钟，同时水相中加入等体积的双氨基修饰的聚乙二醇8000水溶液作为交联剂，高速匀浆机在14000～15000 rpm下乳化1～2分钟，静置30～40分钟，弃去上清液，即得到表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液。

5.根据权利要求4所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述氨水、乙醇、去离子水的体积比为1：18～20：40～45，其中氨水的浓度为25%～28%。

6.根据权利要求4所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述多巴胺盐酸盐溶液的浓度为3.0mg/mL～4.0 mg/mL，所述离心分离的速率为12000～14000 rpm，离心分离的时间为15～20分钟。

7.根据权利要求4所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：步骤3）中，聚多巴胺纳米粒子分散液的浓度为2～4 mg/mL，端氨基改性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）的浓度为5～10 mg/mL，端氨基改性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）的分子量为6000～7000；参加反应的聚多巴胺纳米粒子与端氨基改性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）的质量比为1：5～10。

8.根据权利要求4所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：步骤4）中，油相和水相的体积比为1：10～12，表面改性聚多巴胺纳米粒子水分散液的浓度为0.01 mg/mL～2 mg/mL，且所述油相为三氟甲苯，全氟萘烷，或二氯甲烷，形成的Pickering乳液为水包油型。

9.根据权利要求4所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：步骤4）中，油相和水相的体积比为10～12：1，表面改性聚多巴胺纳米粒子水分散液的浓度为5 mg/mL～10 mg/mL，且所述油相为2-乙基-己醇，形成的Pickering乳液为油包水型。

10.根据权利要求4所述的一种表面改性的聚多巴胺纳米粒子Pickering乳液的制备方法，其特征在于：步骤4）中，双氨基修饰的PEG8000水溶液的浓度为1～2 mg/mL。