[发明专利]一种检测人类MET基因14外显子剪接突变的引物、探针及试剂盒在审
申请号: | 201610261862.9 | 申请日: | 2016-04-25 |
公开(公告)号: | CN105713987A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 余倩;王宏伟;葛猛 | 申请(专利权)人: | 北京福安华生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;何叶喧 |
地址: | 100071 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 人类 met 基因 14 外显子 剪接 突变 引物 探针 试剂盒 | ||
1.特异引物对甲,由引物1和引物2组成;
所述引物1为如下(a1)或(a2):
(a1)序列表的序列3所示的单链DNA分子;
(a2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子;
所述引物2为如下(a3)或(a4):
(a3)序列表的序列4所示的单链DNA分子;
(a4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子。
2.一种引物探针组合甲,由权利要求1所述特异引物对甲和探针甲组成;
所述探针甲的核苷酸序列为如下(b1)或(b2):
(b1)序列表的序列5;
(b2)与序列5相比进行了一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加。
3.权利要求1所述的特异引物对甲,或,权利要求2所述的引物探针组合甲的应用,为如下(c1)或(c2):
(c1)制备试剂盒;所述试剂盒的功能为检测人基因组DNA中是否发生了引起MET基因14外显子跳跃缺失的突变;
(c2)检测人基因组DNA中是否发生了引起MET基因14外显子跳跃缺失的突变。
4.一种试剂盒甲,包括权利要求1所述特异引物对甲;所述试剂盒的功能为检测人基因组DNA中是否发生了引起MET基因14外显子跳跃缺失的突变。
5.一种试剂盒乙,包括权利要求2所述引物探针组合甲;所述试剂盒的功能为检测人基因组DNA中是否发生了引起MET基因14外显子跳跃缺失的突变。
6.如权利要求5所述的试剂盒乙,其特征在于:所述试剂盒乙还包括阳性质控质粒;所述阳性质控质粒为如下(d1)或(d2):
(d1)含有序列表的序列9自5’末端第21-132位核苷酸所示的DNA分子的重组质粒;
(d2)含有序列表的序列9所示的DNA分子的重组质粒。
7.如权利要求5或6所述的试剂盒乙,其特征在于:所述试剂盒乙还包括引物探针组合乙;所述引物探针组合乙的靶标为人ACTB基因。
8.权利要求4所述试剂盒甲,或,权利要求5-7任一所述的试剂盒乙,在检测人基因组DNA中是否发生了引起MET基因14外显子跳跃缺失的突变的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京福安华生物科技有限公司,未经北京福安华生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610261862.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。