[发明专利]一种检测猪巨细胞病毒胶体金试纸条在审
申请号: | 201610265366.0 | 申请日: | 2016-04-26 |
公开(公告)号: | CN105785001A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 刘文军;杨利敏;李晶;张爽;孙西军 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/558 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;白艳 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 巨细 病毒 胶体 试纸 | ||
1.一种检测猪巨细胞病毒抗体的胶体金试纸条,包括底板和放置在其上的样品垫、 包被胶体金标记IgG抗体金标垫、含有检测线T和质控线C的检测垫和吸水垫;
所述检测线T由抗原蛋白或抗原蛋白溶液形成;
所述抗原蛋白为如下a或b或c:
a)序列表中序列2所示的蛋白质;
b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;
c)将a)或b)所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/ 或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的胶体金试纸条,其特征在于:所述抗原蛋白溶液的浓 度为6.1μg/mL。
3.根据权利要求1或2所述的胶体金试纸条,其特征在于:
所述质控线C由IgG抗体的二抗或IgG抗体的二抗溶液形成。
4.根据权利要求3所述的胶体金试纸条,其特征在于:
所述IgG抗体为羊抗猪IgG抗体;
所述胶体金标记抗体为胶体金标记羊抗猪IgG抗体;
所述IgG抗体的二抗为兔抗羊IgG。
5.根据权利要求4所述的胶体金试纸条,其特征在于:
所述胶体金标记羊抗猪IgG抗体为将胶体金溶液和山羊抗猪IgG在反应体系中反 应,得到胶体金标记羊抗猪IgG抗体;
所述胶体金溶液与所述山羊抗猪IgG的配比为406.12μg:1ml;
所述胶体金溶液中胶体金粒径为20nm。
所述反应体系的pH值为7.5-8.0。
6.根据权利要求4或5所述的胶体金试纸条,其特征在于:
所述兔抗羊IgG为浓度为0.1μg/mL的兔抗羊IgG溶液。
7.一种检测待测血清中猪巨细胞病毒或其抗体的方法,包括如下步骤:将离体待 测血清进行1:15倍稀释,再用权利要求1-6中任一所述的胶体金试纸条检测,根据检 测线和质控线的显色判断是否感染猪巨细胞病毒或含有猪巨细胞病毒抗体。
8.权利要求1-6中任一所述胶体金试纸条在制备检测待测样本是否感染猪巨细胞 病毒产品中的应用;
或,权利要求1-6中任一所述胶体金试纸条在制备检测待测样本是否含有猪巨细 胞病毒抗体产品中的应用。
9.权利要求1中的所述抗原蛋白在制备检测待测样本是否感染猪巨细胞病毒产品 中的应用;
或,权利要求1中的所述抗原蛋白在制备检测待测样本是否含有猪巨细胞病毒抗 体产品中的应用。
10.一种蛋白,为如下1)-3)中任一种:
1)序列表中序列2所示的蛋白质;
2)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;
3)将1)或2)所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/ 或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。
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