[发明专利]一种PSMC2基因的实时荧光PCR检测试剂盒

权利要求书

1.一种PSMC2基因的实时荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括PSMC2基因检测引物，所述PSMC2基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。

2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所示试剂盒还包括GAPDH基因检测引物，所述GAPDH基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的反向引物。

3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有SYBR premix ex Taq、无菌水、样品基因组DNA提取试剂、dNTPs、RT buffer、RNasin、M-MLV-RTase中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有阳性对照或阴性对照中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述阳性对照为含有PSMC2基因表达的cDNA样本。

6.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述阴性对照可为无PSMC2基因表达的cDNA样本。

7.如权利要求1～6任一权利要求所述的检测试剂盒的使用方法，包括如下步骤：

(1)提取样品基因组DNA；

(2)加样：将样品基因组DNA、阳性对照或阴性对照分别加入装有PCR反应体系的PCR管中，获得对应的样品反应管、阳性反应管或阴性反应管，所述PCR反应体系中含有如权利要求1～2任一权利要求中的PCR检测引物；

(3)PCR反应：反应管置于PCR仪上，设置循环参数，进行PCR反应；

(4)PCR反应结束后，分析结果。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法为非疾病诊断目的的方法。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，PCR反应的条件设置为：(a)95℃15S；(b)95℃5S；(c)60℃30S；步骤(b)-(c)循环40次。

10.如权利要求1～6任一权利要求所述的检测试剂盒在制备PSMC2基因检测产品中的用途。