[发明专利]一种热解羧酸铵盐制备荧光碳点的方法

权利要求书

1.一种热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用；

所述热解羧酸铵盐制备荧光碳点，是由以下步骤制得的：

1）将多元羧酸溶于去离子水中，超声震荡，氮气保护条件下，加入二元胺反应，反应完全后用石油醚洗涤，分离出水层，减压旋转蒸发除去未反应的二元胺，得到黄色固体；

所述多元羧酸为乙二胺四乙酸；所述二元胺为乙二胺；

2）将黄色固体置于管式炉中，在氮气保护下加热、保温后研磨得到黑色粉末；

3）将黑色粉末溶于无水乙醇中，透析袋透析，将透析袋外的溶液旋转蒸发得到荧光碳点。

2.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述多元羧酸与去离子水的质量比为1：5-15。

3.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述超声震荡的时间为1-10min。

4.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述多元羧酸与二元胺的摩尔比为1：1-3。

5.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述反应温度为10-50℃，反应时间为5-10h。

6.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述加热速率为1-5℃/min，加热至300℃-450℃，保温时间为0.5-2h。

7.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述研磨时间为10min。

8.根据权利要求1所述的热解羧酸铵盐制备荧光碳点在水中Fe³⁺浓度检测中的应用，其特征在于，所述透析袋规格分子量为3500，透析时间为48-72h。