[发明专利]三氮唑甲基尿嘧啶衍生物、其制备方法及在医药上的应用在审
申请号: | 201610284202.2 | 申请日: | 2016-04-27 |
公开(公告)号: | CN105753842A | 公开(公告)日: | 2016-07-13 |
发明(设计)人: | 张惠斌;周金培;李清;韩丽;张兵;邢峻豪;赵磊磊 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61P3/10;A61P3/00 |
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地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三氮唑 甲基 嘧啶 衍生物 制备 方法 医药 应用 | ||
1.一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐:
其中:
R选自氟取代苯基、氯取代苯基、1-6碳的烷基取代苯基、羟基取代苯基、1-6碳的烷氧基取代苯基、羧基取代苯基、1-6碳的烷基羧酸、1-6碳的烷基羧酸酯、1-6碳的烷基酰胺、1-6碳的烯烃羧酸或者1-6碳的烯烃羧酸酯。
2.根据权利要求1所述的化合物或其可药用的盐,其为通式(I-A)所示的化合物及其可药用的盐:
R1独立选自氢原子、甲基、叔丁基、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、甲氧基、羧基或者羧酸乙酯。
3.根据权利要求1所述的化合物或其可药用的盐,其为通式(I-B)所示的化合物及其可药用的盐:
R2选自1-4碳的烷基或者1-4碳的烷基烯烃基;R3独立选自羟基、烷氧基、乙胺基、二甲氨基、吗啡啉基、吡咯烷基或者哌啶基。
4.根据权利要求1-3所述的化合物,其中该化合物为:
5.根据权利要求1所述的化合物或其可药用的盐的制备方法,该方法包括:
中间体a和通式(II)化合物在铜催化条件下进行环合反应得到通式(III)化合物:
其中:R的定义如权利要求1中所述。
6.根据权利要求1-4所述的化合物,或其可药用的盐,或药物组合在制备2型糖尿病或者代谢性疾病中的用途。
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