[发明专利]培养基的复制方法有效

专利信息
申请号: 201610300996.7 申请日: 2016-05-09
公开(公告)号: CN107354193B 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 黄俊文 申请(专利权)人: 黄俊文
主分类号: C12P39/00 分类号: C12P39/00;C12P1/04;C12P1/02;C12R1/465;C12R1/245;C12R1/02;C12R1/865;C12R1/125;C12R1/01
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;马鑫
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 培养基 复制 方法
【权利要求书】:

1.一种培养基的复制方法,其特征在于,包含下述(a)~(g)步骤︰

(a)依总重量比例取水40~60%、糖蜜10~30%后拌匀,再取马铃薯疮痂病菌(Streptomyces turgidiscabies)、干酪乳酸菌(Lactobacillus casei)、木质醋酸菌(Acetobacterxylinum)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Bacillussubtilis)及双歧杆菌(Bifidobacteriumbifidum)菌株,且于每一菌株加水调整为占总重量4~6%后加入,接着曝气180天,得到培养基原液;

(b)抽取部分该培养基原液至新桶,并使该培养基原液占该新桶内物质总重量的50%;

(c)于该新桶内加入占新桶内物质总重量10~30%的糖蜜及20~40%的水后均匀搅拌;

(d)于马铃薯疮痂病菌(Streptomycesturgidiscabies)、干酪乳酸菌(Lactobacilluscasei)、木质醋酸菌(Acetobacterxylinum)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Bacillus subtilis)及双歧杆菌(Bifidobacteriumbifidum)菌种中,取其中五种菌种各40~60ML,并分别倒入玻璃瓶内,再加入400~600ML的水后均匀摇晃,直至产生气泡为止;

(e)将步骤(d)所取用的五种菌种由各玻璃瓶内取出500ML置入一容器且均匀摇晃直至产生气泡为止,并静置1~2小时后倒入该新桶;

(f)将步骤(d)尚未被取用的菌种100~300ML倒入该新桶,并拌匀、曝气90天以完成新桶培养基;新桶培养基则能再次一分为二,以一部分添加具需求功能的菌种后制造酵素成品,另一部分则作为培养基以续行复制动作,而能不断复制培养基以制造酵素成品;以及

(g)再将步骤(f)所取用的菌种100~300ML倒入该新桶,并拌匀、曝气90天以完成酵素成品。

2.根据权利要求1所述的培养基的复制方法,其特征在于,该酵素成品为液态,并依据该步骤(g)所取用的菌种种类赋予该酵素成品功效,且能稀释或加工成粉末状。

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