[发明专利]伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法有效
申请号: | 201610317109.7 | 申请日: | 2016-05-12 |
公开(公告)号: | CN105784915B | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 李修善;毛金玲;农常东;雷飞风 | 申请(专利权)人: | 广西万寿堂药业有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/94 |
代理公司: | 南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙)45117 | 代理人: | 巢雄辉,汪治兴 |
地址: | 530219 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 伊血安 颗粒 益母草 薄层 鉴别方法 | ||
1.一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)供试品溶液的准备:取伊血安颗粒,加无水乙醇,振摇提取,滤过,所获得的滤液蒸干,残渣加入无水乙醇溶解,作为供试品溶液;
(2)对照品溶液:盐酸水苏碱对照品加无水乙醇制成对照品溶液;
(3)取上述供试品溶液、对照品溶液点于同一硅胶薄层板上,以体积比为6:6:1的丙酮、乙酸乙酯、盐酸混合溶液为展开剂展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液,加热使斑点显色清晰,供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点。
2.根据权利要求1所述的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法,其特征在于:
所述步骤(1)的具体操作方法为:取伊血安颗粒15g,加入无水乙醇50ml,振摇提取20~60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1~3ml使溶解,作为供试品溶液。
3.根据权利要求2所述的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法,其特征在于:
所述伊血安颗粒在加入无水乙醇前先研磨至100~300目。
4.根据权利要求2所述的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法,其特征在于:
振摇提取的时间为30分钟。
5.根据权利要求1所述的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法,其特征在于:
所述步骤(2)中,对照品溶液是由每1ml无水乙醇溶解盐酸水苏碱0.1~0.3mg制成。
6.根据权利要求1所述的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法,其特征在于:
所述步骤(3)中,供试品溶液、对照品溶液各取10~20μL点于同一硅胶薄层板上。
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