[发明专利]一种月夜菌的人工培育方法在审
申请号: | 201610322820.1 | 申请日: | 2016-05-16 |
公开(公告)号: | CN105766381A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 夏宏志;张晨;李希政;秦玲;路晓玉;吴海英;张智超;孟青青;姜成茵 | 申请(专利权)人: | 吉林省生物研究所 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04 |
代理公司: | 长春市吉利专利事务所 22206 | 代理人: | 李晓莉 |
地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 月夜 人工 培育 方法 | ||
技术领域
本发明属于真菌人工培育领域技术领域,特别是涉及到一种月夜菌的人工 培育方法。
背景技术
月夜菌Lampteresjaponicus(kawaw)sing,是吉林省长白山区的一种剧毒 的大型真菌,秋季散生或叠生于槭属(Acer)、栎等树种的倒木上。其有毒成分 为月夜菌醇(Lampterol),中毒类型为胃肠毒型、溶血型。月夜菌菌种属于担子 菌纲、伞菌目、侧耳属、毒侧耳种,是由野生月夜菌子实体分离得到的一种新 菌株,应用本菌株经过栽培实验长出月夜菌子实体,经过鉴定验证,确认分离 得到的该菌株确实属于侧耳属,月夜菌种。
目前,月夜菌均为野生繁殖,数量少,分布不均,不利于大量采集。
因此现有技术当中亟需要一种新型的技术方案来解决这一问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供一种月夜菌的人工培育方法,用来解 决目前月夜菌均为野生繁殖,数量少,分布不均,不利于大量采集的技术问题。
一种月夜菌的人工培育方法,其特征是:包括以下步骤
步骤一、斜面培养
将从野生月夜菌中分离出的月夜菌菌株,以10%的接种量接种入PH值为6~ 6.5的马铃薯葡萄糖琼脂培养基中进行斜面培养,培养温度为20℃~24℃,培 养时间为10天~12天;
步骤二、液体深层发酵种子培养
将所述步骤一中培养后的月夜菌菌株,按照斜面与摇瓶之比为1:6的接种 量,接种至摇瓶,摇瓶内置液体培养基,进行液体深层发酵种子培养,培养温 度为20℃~24℃,培养时间30天~45天;
步骤三、菌丝体培养
取发酵袋备用,向发酵袋内装入16㎝~17㎝高的培养基,培养基含水量为 60%,按照1kg/㎝2~1.5kg/㎝2的高压灭菌0.5小时~2小时或按照常压100℃ 灭菌10小时~12小时,冷却至室温后,无菌操作接入所述步骤二中培养后的菌 种,完全避光,在温度20℃~24℃、空气相对湿度50%~60%的条件下培养30 天~45天,菌丝长满全袋;
步骤四、子实体培养
将步骤三中培养的菌丝体继续培养7天~10天,打开袋口出菇或将发酵袋 划口出菇,保持温度在13℃~27℃,增加空气相对湿度至85%~90%,每天通风 3小时~4小时,每天散射光照射5小时~6小时,5天~7天形成子实体。
所述步骤二中摇瓶内所用的液体培养基PH值为6~6.5,液体培养基成分 为1000份的水、15份的蛋白胨、1份的酵母膏、10份的麦芽糖、10份的葡萄 糖、50份的麦麸、1.5份的Kh2PO4、0.7份的MgSO4·7H2O、0.01份的维生素B1。
所述步骤二液体深层发酵种子培养之后直接进行步骤三菌丝体培养,或者 进行种子罐培养之后再进行步骤三菌丝体培养,其中种子罐培养所用的培养基 与步骤二中所用的培养基相同,接种量为种子罐装量的10%~15%,培养温度为 24℃~26℃,培养时间为7天~10天。
所述步骤三中发酵袋内装入的培养基PH值为6~6.5,培养基成分的重量 百分比为硬杂木屑50%、农作物秸秆粉20%、玉米面20%、麦麸7%、白糖1%、石 膏1%、白灰1%。
所述步骤三中的发酵袋为17㎝×33㎝的聚丙烯或低压聚乙烯袋。
通过上述设计方案,本发明可以带来如下有益效果:本发明公开的人工培 育方法,设计的工艺路线合理,长出的子实体的时间比按常规的人工培养方法 缩短1个月以上,具有生长快,产量高,代谢产物稳定的特点。
附图说明
以下结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的说明:
图1为本发明一种月夜菌的人工培育方法的流程示意图。
具体实施方式
如图所示,一种月夜菌的人工培育方法,其特征是:包括以下步骤
步骤一、斜面培养
将从野生月夜菌中分离出的月夜菌菌株,以10%的接种量接种入PH值为6~ 6.5的马铃薯葡萄糖琼脂培养基中进行斜面培养,培养温度为20℃~24℃,培 养时间为10天~12天;
步骤二、液体深层发酵种子培养
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