[发明专利]一种氧化锌拉长八面体等级结构材料的制备方法

权利要求书

1.一种氧化锌拉长八面体等级结构材料的制备方法，其特征在于，将硝酸锌和草酸分别配成水溶液，在20℃并且搅拌速度为100转/分钟的条件下，把硝酸锌水溶液滴加到草酸水溶液；硝酸锌水溶液的摩尔浓度为0.05mol/L，草酸水溶液的摩尔浓度为0.5mol/L；硝酸锌和草酸的摩尔比为1：10；滴加硝酸锌水溶液的速度为180滴/分钟, 搅拌条件下的反应时间为10分钟，反应结束后，过滤水洗后干燥，干燥时间为3小时，干燥温度为60℃，升温速率为10℃/分钟；接续在马弗炉中进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为5h，升温速率为10℃/分钟；自然冷却后，即得到目的产物；

产品是由大量的氧化锌纳米粒子组装而成的拉长八面体等级结构材料；拉长八面体的尺寸为5～6μm之间，氧化锌纳米粒子的尺寸在10～15nm之间，禁带宽度为3.0eV；其产品的收率为99.5%，产品纯度99.6%，杂质含量：碳小于0.4%；利用所制备的氧化锌拉长八面体等级结构纳米材料作为0.2g/L光催化剂，降解10mg/L的甲基橙溶液；光催化实验中所用光源为500W汞灯；照射之前，含有催化材料的甲基橙溶液在黑暗中搅拌30分钟，达到吸附平衡后进行光照；用分光光度计测定甲基橙染料浓度，计算降解率，在光催化评价催化活性的试验中，60分钟的降解率为98.1%。

2.一种氧化锌拉长八面体等级结构材料的制备方法，其特征在于，将乙酸锌和草酸分别配成水溶液，在20℃并且搅拌速度为100转/分钟的条件下，把乙酸锌水溶液滴加到草酸水溶液；乙酸锌水溶液的摩尔浓度为0.1mol/L，草酸水溶液的摩尔浓度为1.0mol/L；乙酸锌和草酸的摩尔比为1：10；滴加乙酸锌水溶液的速度为120滴/分钟,搅拌条件下的反应时间为20分钟，反应结束后，过滤水洗后干燥，干燥时间为3小时，干燥温度为60℃，升温速率为10℃/分钟，接续在马弗炉中进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为5h，升温速率为10℃/分钟；自然冷却后，即得到目的产物；

产品是由大量的氧化锌纳米粒子组装而成的拉长八面体等级结构材料；拉长八面体的尺寸为6～7μm之间，氧化锌纳米粒子的尺寸在15～20nm之间，禁带宽度为3.1eV，其产品的收率为99.6%，产品纯度99.5%，杂质含量：碳小于0.5%；利用所制备的氧化锌拉长八面体等级结构纳米材料作为0.2g/L光催化剂，降解10mg/L的甲基橙溶液；光催化实验中所用光源为500W汞灯照射之前，含有催化材料的甲基橙溶液在黑暗中搅拌30分钟，达到吸附平衡后进行光照，用分光光度计测定甲基橙染料浓度，计算降解率；在光催化评价催化活性的试验中，60分钟的降解率为99.1%。

3.一种氧化锌拉长八面体等级结构材料的制备方法，其特征在于，将乙酸锌和草酸分别配成水溶液，在30℃并且搅拌速度为150转/分钟的条件下，把乙酸锌水溶液滴加到草酸水溶液，乙酸锌水溶液的摩尔浓度为0.1mol/L，草酸水溶液的摩尔浓度为1.0mol/L，乙酸锌和草酸的摩尔比为1：10，滴加乙酸锌水溶液的速度为180滴/分钟,搅拌条件下的反应时间为30分钟，反应结束后，过滤水洗后干燥，干燥时间为2小时，干燥温度为60℃，升温速率为10℃/分钟；接续在马弗炉中进行煅烧，煅烧温度为500℃，煅烧时间为2h，升温速率为20℃/分钟；自然冷却后，即得到目的产物；

产品是由大量的氧化锌纳米粒子组装而成的拉长八面体等级结构材料；拉长八面体的尺寸为7～8μm之间，氧化锌纳米粒子的尺寸在15～20nm之间，禁带宽度为3.0eV，其产品的收率为99.6%，产品纯度99.6%，杂质含量：碳小于0.4%；利用所制备的氧化锌拉长八面体等级结构纳米材料作为0.2g/L光催化剂，降解10mg/L的甲基橙溶液；光催化实验中所用光源为500W汞灯；照射之前，含有催化材料的甲基橙溶液在黑暗中搅拌30分钟，达到吸附平衡后进行光照；用分光光度计测定甲基橙染料浓度，计算降解率；在光催化评价催化活性的试验中，60分钟的降解率为98.9%。