[发明专利]噻唑类衍生物在治疗病毒感染中的应用

权利要求书

1.式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗病毒感染的药物中的用途：

式中，

R₁选自：H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基；

R₂独立选自：H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CN、NO₂、羟基、NR^aR^b；

R^a、R^b可独立选自H或C1-C6烷基

R₃选自：H、C1-C6烷基；

R₄独立选自：H、卤素；

m为0-4的整数；

n为0～5的整数；

所述病毒是选自下组的RNA病毒：H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞体病毒、手足口病毒、2型登革热病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒。

2.式II所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗病毒感染的药物中的用途：

式中，

R₅和R₆独立选自：H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、NH₂；

R₇、R₈和R₉独立选自：H、卤素；

R₁和R₃如权利要求1所述；

所述病毒是选自下组的RNA病毒：H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞体病毒、手足口病毒、2型登革热病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒病毒。

3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，式中

R₁选自：H、C1-C6烷基；

R₃选自：H、C1-C6烷基；

R₅和R₆独立选自：H、卤素、C1-C3烷基；

R₇和R₈独立选自：H、卤素；

R₉是H。

4.选自下组的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗病毒感染的药物中的用途：

所述病毒是选自下组的RNA病毒：H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞体病毒、手足口病毒、2型登革热病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述化合物是选自下组的化合物：

6.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1-5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐与奥司他韦的组合，以及药学上可接受的载体或赋形剂。

7.一种药物组合物在制备用于治疗病毒感染的药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物含有权利要求1-5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂；

所述病毒是选自下组的RNA病毒：H3N2流感病毒、H1N1流感病毒、H7N9流感病毒、呼吸道合胞体病毒、手足口病毒、2型登革热病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒。