[发明专利]乳酸菌基础培养基、制备方法及分离和纯化方法在审

专利信息
申请号: 201610408655.1 申请日: 2016-06-12
公开(公告)号: CN107488605A 公开(公告)日: 2017-12-19
发明(设计)人: 范佳晨;赵云龙;徐丹;徐凯;徐再;赵维达 申请(专利权)人: 张家港市山牧新材料技术开发有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/02
代理公司: 常州市维益专利事务所(普通合伙)32211 代理人: 陆华君
地址: 215625 江苏省苏州市张家港市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 乳酸菌 基础 培养基 制备 方法 分离 纯化
【权利要求书】:

1.一种乳酸菌基础培养基,其特征在于,以水1000mL作为相对量,其他原料包括:

蛋白胨 5~7g;

胰酶解酪阮 4~5g;

酵母提取物 8~9g;

琼脂 18~20g;

盐溶液 34~41mL。

2.根据权利要求1所述的乳酸菌基础培养基,其特征在于:所述盐溶液包括:无水氯化钙0.2g,硫酸镁0.48g,磷酸氢二钾1g,磷酸二氢钾1g,碳酸氢钠10g,氯化钠2g。

3.根据权利要求1所述的乳酸菌基础培养基,其特征在于:所述盐溶液的制备方法:将氯化钙和硫酸镁溶解到300mL水中,再加500mL水,搅拌过程中加入磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、碳酸氢钠和氯化钠,直至全部溶解,继续加入200mL水。

4.权利要求1所述的乳酸菌基础培养基的制备方法,其特征在于,包括步骤:

(1)按照配方称取各组分,将蛋白胨,胰酶解酪阮,酵母提取物、琼脂混合,加入盐溶液,调节pH至5.7~6.1,121℃灭菌15分钟;

(2)将多粘菌素、萘啶酮酸、抗坏血酸、L-半胱氨酸-HCl溶于水中,过滤灭菌;

(3)将步骤1灭菌后的混合物冷却至50℃,同步骤(2)得到的溶液及预先配好的复合酸碱指示剂混合在一起混匀。

5.权利要求1至3任一所述的培养基分离和纯化方法,其特征在于:乳酸菌的分离采用平板稀释法,对分离获得的菌株采用平板划线法。

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