[发明专利]一类新颖结构倍半萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用有效
| 申请号： | 201610578329.5 | 申请日： | 2016-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN106278877B | 公开（公告）日： | 2019-03-08 |
| 发明（设计）人： | 王俊锋;孔凡栋;田新朋;周小江;刘永宏 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C07C59/46 | 分类号： | C07C59/46;C07C57/26;C12P7/44;C12P7/42;A61P29/00;C12R1/66 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星;潘伟健 |
| 地址： | 510301 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 倍半萜类化合物 制备抗炎药物 抗炎活性 新颖结构 倍半萜 制备 巨噬细胞 抗炎药物 诱导小鼠 药用盐 曲霉 应用 释放 开发 生产 | ||
1.倍半萜类化合物或其药用盐，其结构如式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示：
2.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于，所述的倍半萜类化合物是从曲霉SCSIO 05702的发酵培养物中制备分离得到的，所述的曲霉SCSIO 05702保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.10279。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
a、制备曲霉SCSIO 05702的发酵培养物；
b、将发酵培养物的发酵液和菌丝体分离，发酵液用乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯萃取液，浓缩后得到浸膏A；菌丝体先用丙酮浸提，合并浸提液，浸提液回收丙酮后剩余水混合液用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取液浓缩后得到浸膏B，将浸膏A和浸膏B合并，得到粗提物；粗提物经中压正相硅胶柱层析，二氯甲烷/甲醇从100:0梯度洗脱至0:100，收集二氯甲烷/甲醇体积比为95:5洗脱的馏分；将该馏分进行葡聚糖凝胶Sephadex LH-20层析纯化处理，以二氯甲烷/甲醇体积比1:1作为流动相洗脱，收集馏分再经纯化后得到如式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示的倍半萜类化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的a步骤的制备曲霉SCSIO 05702的发酵培养物是通过以下方法制备：将活化的曲霉SCSIO 05702接入种子培养基中，25℃，180rpm，培养制得种子液，将种子液以体积百分比5％的接种量接入到发酵培养基中，25℃，摇床培养，而制得发酵培养物，所述的种子培养基和发酵培养基的配方为每升培养基中含有：甘露醇20g、麦芽糖20g、葡萄糖10g、谷氨酸钠10g、KH2PO4 0.5g、MgSO4·7H2O 0.3g、酵母浸膏3g、玉米干粉0.3g、余量为水，pH 7.5。
5.曲霉SCSIO 05702在制备权利要求1中如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的倍半萜类化合物中的应用，所述的曲霉SCSIO 05702保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.10279。
6.权利要求1中如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的倍半萜类化合物在制备抗炎药物中的应用。
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