[发明专利]抗癌药物UK‑1的合成方法在审
| 申请号： | 201610589637.8 | 申请日： | 2016-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN107652248A | 公开（公告）日： | 2018-02-02 |
| 发明（设计）人： | 黄荣宗 | 申请（专利权）人： | 黄荣宗 |
| 主分类号： | C07D263/57 | 分类号： | C07D263/57 |
| 代理公司： | 北京北新智诚知识产权代理有限公司11100 | 代理人： | 张晶,郭佩兰 |
| 地址： | 中国台湾高雄*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗癌 药物 uk 合成 方法 | ||
1.一种抗癌药物UK-1的合成方法，其包含：
将methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate化合物、醛及分子筛进行混合，以产生一混合物，将该混合物进行第一次加热回流，以获得一第一产物；
将该第一产物在一碱性溶液中进行水解，并进行第二次加热回流，以形成一第二产物；及
将该第二产物及methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate化合物在一酸性溶液中进行脱水，并进行第三次加热回流，以合成一抗癌药物UK-1或一抗癌药物UK-1衍生物。
2.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，该分子筛选自5A钙型分子筛或无毒性分子筛。
3.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，该分子筛包含0.80CaO：0.20Na2O：1Al2O3：2.0±0.1SiO2：xH2O。
4.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，将该methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate化合物、醛及分子筛在一有机溶剂中进行混合。
5.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，该碱性溶液为低浓度碱性溶液。
6.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，该碱性溶液为弱碱性溶液。
7.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，该酸性溶液将该第二产物及methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate化合物进行催化。
8.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，将该第二产物及另一预定当量的methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate化合物在该酸性溶液中进行脱水。
9.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，将该第一产物的一酯官能基在该碱性溶液中进行水解。
10.如权利要求1所述的抗癌药物UK-1的合成方法，其特征在于，将该第一产物的一酯官能基在该碱性溶液中进行水解，并进行第二次加热回流，以形成一第二产物的一羧酸官能基。
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