[发明专利]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610591859.3 | 申请日： | 2016-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN107652273B | 公开（公告）日： | 2020-05-01 |
| 发明（设计）人： | 赵冬梅;程卯生;郝晨洲;郭靖;宋帅;张巧玲;王健;黄万旭;李丰;李晓东 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D491/048;C07D495/04;C07D471/04;A61K31/517;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳飞扬灵睿知识产权代理事务所(普通合伙) 21255 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.通式(I)或(II)所示的新型嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐，
其中，
式（I）中，
Z1、Z2独立选自C；
A环选自苯环、5-6元芳香杂环、5-7元饱和脂肪环；芳香杂环选自呋喃环、吡咯环、噻唑环、恶唑环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环，A环可进一步被一个或者多个Rx所取代；
X、Y选自N，且可以被-H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)含氟烷基进一步取代；
B环选自Rx取代或未取代的苯环、呋喃环、噻吩环、吡咯环、噻唑环、恶唑环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环；
n 为0-3之间的整数；
M选自C-Ra，Ra选自-H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)含氟烷基、卤素；
C环可被R进一步取代，R选自-H、卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)含氟烷基、(C1-C6)含氟环烷基、-[(C1-C3)亚烷基]-[ (C3-C6)环烷基]、(C2-C6)链烯基、(C2-C6)炔基、(C5-C7)芳基、(C5-C7) 杂芳基、-[(C1-C3)亚烷基]-[ (C5-C7)芳基]-、[(C1-C3)亚烷基]-[(C5-C7)杂芳基], 且芳基和杂芳基任选1-3个Rx取代；
Rx为-H、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、任选被羟基、氨基或卤代的(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基、被单或二(C1-C6烷基)取代的氨基、(C1-C6)烷基酰氨基、 (C1-C6)烷基亚磺酰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二(C1-C6烷基)取代的氨基甲酰基、(C1-C3)亚烷基二氧基；
式（II）中，
Z1、Z2独立选自C；
A环选自苯环、5-6元芳香杂环、5-7元饱和脂肪环；芳香杂环选自呋喃环、吡咯环、噻唑环、恶唑环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环，A环进一步被一个或者多个Rx所取代；
X、Y选自N，且可以被-H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)含氟烷基进一步取代；
B环选自Rx取代或未取代的苯环、呋喃环、噻吩环、吡咯环、噻唑环、恶唑环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环；
n 为0-3之间的整数；
M选自C-Ra，Ra选自-H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)含氟烷基、卤素；
C环可被R进一步取代，R选自-H、卤素、 (C3-C6)环烷基、(C1-C6)含氟烷基、(C1-C6)含氟环烷基、-[(C1-C3)亚烷基]-[ (C3-C6)环烷基]、(C2-C6)链烯基、(C2-C6)炔基、(C5-C7)芳基、(C5-C7) 杂芳基、-[(C1-C3)亚烷基]-[ (C5-C7)芳基]-、[(C1-C3)亚烷基]-[(C5-C7)杂芳基],且芳基和杂芳基任选1-3个Rx取代；
Rx为羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、 (C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、任选被羟基、氨基或卤代的(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基、被单或二(C1-C6烷基)取代的氨基、(C1-C6)烷基酰氨基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二(C1-C6烷基)取代的氨基甲酰基、(C1-C3)亚烷基二氧基。
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