[发明专利]一种核酸及其蛋白在诊断主体类风湿性关节炎风险中的应用及试剂盒

权利要求书

1.一种检测核酸的探针在制备用于诊断主体是否存在患有类风湿性关节炎的风险和/或是否患有类风湿性关节炎的试剂盒中的应用，其特征在于，所述核酸的序列为如SEQ IDNo. 1所示的序列、如SEQ ID No. 2所示的序列、如SEQ ID No. 3所示的序列、如SEQ IDNo. 4所示的序列和如SEQ ID No. 23所示的序列中的至少一种的核酸的序列。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述探针的序列为如SEQ ID No. 5和/或SEQ ID No. 6所示的序列。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述核酸的序列为cDNA序列和/或RNA序列。

4.一种检测核酸的探针和/或引物在制备用于诊断主体是否存在患有类风湿性关节炎的风险和/或是否患有类风湿性关节炎的试剂盒中的应用，其特征在于，所述核酸的序列为如SEQ ID Nos. 7-10和SEQ ID No. 24所示的序列中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，扩增如SEQ ID No. 7所示序列的上下游引物的序列如SEQ ID No. 11和SEQ ID No. 12所示，如SEQ ID No. 7所示序列的探针的序列如SEQ ID No. 13所示；扩增如SEQ ID No. 8所示序列的上下游引物的序列如SEQ ID No.14和SEQ ID No. 15所示，如SEQ ID No. 8所示序列的探针的序列如SEQ ID No. 16所示；扩增如SEQ ID No. 9所示序列的上下游引物的序列如SEQ ID No. 17和SEQ ID No. 18所示，如SEQ ID No. 9所示序列的探针的序列如SEQ ID No. 19所示；扩增如SEQ ID No. 10所示序列的上下游引物的序列如SEQ ID No. 20和SEQ ID No. 21所示，如SEQ ID No. 10所示序列的探针的序列如SEQ ID No. 22所示；扩增如SEQ ID No. 24所示序列的上下游引物的序列如SEQ ID No. 25和SEQ ID No. 26所示，如SEQ ID No. 24所示序列的探针的序列如SEQ ID No. 27所示。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，其中的引物为单链DNA；其中的探针为单链DNA。

7.一种用于诊断主体是否存在患有类风湿性关节炎的风险和/或是否患有类风湿性关节炎的试剂盒，其特征在于，在所述试剂盒中包括如权利要求1-3中任意一项所述的应用中的检测核酸的探针或如权利要求4-6中任意一项所述的应用中的检测核酸的探针和/或引物。

8.一种用于诊断主体是否存在患有类风湿性关节炎的风险和/或是否患有类风湿性关节炎的试剂盒，其特征在于，在所述试剂盒中包括如权利要求1-3中任意一项所述的应用中的检测核酸的探针，还包括能够固定所述核酸序列的芯片。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述芯片的材质选自尼龙膜、玻璃片、塑料、硅胶晶片和微型磁珠中的一种。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括从来自所述主体的待检测样品中提取RNA所用的试剂和/或芯片杂交用试剂。

11.根据权利要求10所述的试剂盒，其特征在于，所述待检测样品为活组织检测样品、血液、血浆、血清和淋巴液中的至少一种。

12.根据权利要求11所述的试剂盒，其特征在于，所述活组织检测样品为来自脾脏的活组织检测样品，或所述活组织检测样品为造血细胞。