[发明专利]HIV抑制剂在审
申请号: | 201610661992.1 | 申请日: | 2016-08-11 |
公开(公告)号: | CN107722106A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 贺耘;戚娜;王占龙 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C07K5/065 | 分类号: | C07K5/065;C07K5/062;C07K5/078;C07D273/01;A61K38/05;A61K31/395;A61P31/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hiv 抑制剂 | ||
1.一种式I化合物,其药学上可接受的盐或酯以及立体化学异构体,
其中,
X,Y,Z独立的为:-O-,-NH-,-NMe-;
R1,R3独立的为:C1-6烷基,-O-C1-6烷基,H,卤素,C3-6环烷基,芳基或杂芳基,卤代C1-6烷基,卤代C3-6环烷基,杂脂环基;
R2,R4,R7独立的为:C1-6烷基,-O-C1-6烷基,H,卤素,C3-6环烷基,卤代C1-6烷基,卤代C3-7环烷基;
R5是:-OH,-O(C1-6烷基)-,-O(C3-6环烷基)-,-O(卤代C1-6烷基)-,-O(卤代C3-6环烷基)-;
R6是:C1-6烷基,H,卤素,C3-6环烷基,C2-8炔基;
R8是:-OH,-O-C1-6烷基;
R1-R8可以是单取代,或者双取代,双取代时R1-R8可以是相同或不同基团;
当X为:-O-,且R8为-OH时,酯基可以在二者之间迁移;
m=1-6;n=1-5;o=0-6;
R9,R10独立的为:H,C1-6烷基,C3-6环烷基,芳基或杂芳基,卤代C1-6烷基,卤代C3-6环烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物,其选自:
3.根据权利要求1-2中任一项所述的化合物,其在用于制备治疗或预防HIV感染的药物中用途。
4.一种药物组合物,其包含权利要求1-2中任一项所述的化合物和至少一种药用载体、赋形剂或稀释剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其还包含一种或多种其他的抗病毒剂。
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