[发明专利]化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用有效
| 申请号： | 201610681002.0 | 申请日： | 2016-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN106317058B | 公开（公告）日： | 2018-10-02 |
| 发明（设计）人： | 章卫民;范震;陈玉婵;李浩华;孙章华;李赛妮;潘清灵;刘洪新;叶伟 | 申请（专利权）人： | 广东省微生物研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61P3/10;C12P17/18;C12R1/645 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510070 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式( I ) 制备 制备治疗糖尿病 发酵培养物 葡萄糖苷酶 化学实体 新药研发 应用 糖尿病 治疗 | ||
1.化合物dichotocejpin A，其特征在于，结构如式(I)所示：
2.一种权利要求1所述的化合物dichotocejpin A制备方法，其特征在于，所述的化合物dichotocejpin A是从Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培养物中制备得到。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
制备Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培养物，将发酵培养物的发酵液和菌丝体分离，发酵液经乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层经浓缩后得到浸膏；
将浸膏用石油醚-乙酸乙酯从30:1,20:1,10:1,7:1,9:2,3:1,2:1v/v梯度洗脱，收集石油醚:乙酸乙酯＝2:1v/v洗脱下来的馏分F6，将此馏分经纯化后得到的化合物dichotocejpin A。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的纯化是通过HPLC纯化。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的制备Dichotomomyces cejpiiFS110的发酵培养物是将活化的Dichotomomyces cejpii FS110接入马铃薯葡萄糖液体培养基中，28℃，120rpm，培养5d制得种子液，将种子液以体积比10％的接种量接入到马铃薯葡萄糖液体培养基中，28℃，120rpm，振荡培养7d，而制得发酵培养物。
6.Dichotomomyces cejpii FS110在制备权利要求1所述的化合物dichotocejpin A中的应用。
7.权利要求1所述的化合物dichotocejpin A在制备治疗糖尿病药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的治疗糖尿病的药物为对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性的药物。
9.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，含有权利要求1所述的化合物dichotocejpinA作为有效成分。
10.根据权利要求9所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于，所述的治疗糖尿病的药物为对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性的药物。
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