[发明专利]从烟气脱硝催化剂中提取分离金属氧化物的方法有效
申请号: | 201610687247.4 | 申请日: | 2016-08-18 |
公开(公告)号: | CN106277043B | 公开(公告)日: | 2018-02-13 |
发明(设计)人: | 高翔;郑成航;岑可法;倪明江;骆仲泱;宋浩;吴卫红;余鸿敏;王承志;竺新波;周劲松 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B09B3/00 | 分类号: | B09B3/00;C01G23/047;C01G31/02 |
代理公司: | 嘉兴永航专利代理事务所(普通合伙)33265 | 代理人: | 侯兰玉 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烟气 催化剂 提取 分离 金属 氧化物 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种废弃物再利用的方法,特别涉及一种从烟气脱硝催化剂中提取分离金属氧化物的方法。
背景技术
氮氧化物是当今最主要的大气污染物之一,它能够引发酸雨等一系列的环境问题。随着经济发展,氮氧化物的排放量越加庞大,严格控制氮氧化物排放量变的越来越迫切。2012年,我国NOX排放量达2337.8万吨,是世界第一大NOX排放国,同时也成为我国“十二五”规划排放控制重点。在其控制技术中,以氨为还原剂的选择性催化还原技术(SCR)由于成熟可靠而占据大量的市场,其中,以V2O5-WO3/TiO2型催化剂为应用最广泛的SCR烟气脱硝催化剂。
我国即将迎来一个脱硝的高峰期,而作为控制NOX排放核心的催化剂的制造成本也将成为社会发展的需求。目前工业上一般将SCR脱硝系统置于省煤器与空气预热器之间。但这种工艺仍存在许多相应问题,包括:砷、碱金属(主要是K、Na)等引起的催化剂中毒;催化剂的堵塞;高温引起的催化剂烧结、活性组分挥发;机械磨损等。由于上述问题,目前工业应用的SCR催化剂的使用寿命只有3~4年,逾期需要及时更换。据预测,2015年以后我国SCR脱硝催化剂的年废弃量将高达12-15万立方米。催化剂的废弃直接影响SCR系统的运行成本,且其中的金属成分钒钨钛会二次污染环境。因此,废弃SCR烟气脱硝催化剂的再利用有重大研究意义。
发明内容
本发明提供一种从烟气脱硝催化剂中提取分离金属氧化物的方法,该方法操作简单,适用于工业生产。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种从烟气脱硝催化剂中提取分离金属氧化物的方法,该方法包括如下步骤:
步骤1:对废弃脱硝催化剂进行压缩空气吹扫,然后空气鼓泡水洗,再将其置于110~120℃的温度下干燥;干燥后的废弃脱硝催化剂进行物理破碎,取破碎后粒度≤100目的催化剂粉末在450~650℃温度下高温焙烧;
步骤2:将步骤1得到的反应物加入稀硫酸进行浸取,稀硫酸的温度在50~60℃范围内,稀硫酸的体积为反应物的3~5倍;所述稀硫酸的质量浓度为5~15%;
步骤3:浸取结束后,固液分离,在固体中加入浓硫酸后搅拌,浓硫酸与废弃脱硝催化剂的质量比为2~2.5;浓硫酸质量浓度为85%~90%;将浓硫酸与废弃脱硝催化剂的混合物置于油浴锅中在130~160℃温度下边搅拌边反应,反应时间为15~45min;
主要反应方程式如下:
TiO2+H2SO4(浓)→TiOSO4+H2O
2V2O5+4H2SO4(浓)→4VOSO4+4H2O+O2↑
废弃脱硝催化剂中的TiO2与浓H2SO4也可反应生成,但水解会生成TiOSO4,两个反应的反应方程式如下:
TiO2+2H2SO4(浓)→Ti(SO4)2+2H2O
Ti(SO4)2+H2O→TiOSO4+H2SO4,
步骤4:将步骤3得到的反应物在130~160℃温度下静置熟化50~120min;待熟化物自然冷却至50~60℃后过滤,收集滤液;取滤液体积30%~50%的去离子水,加热到90~100℃,然后将滤液均匀加入,边加入边搅拌,待滤液加入完毕,加热混合液体至沸腾,发生水解;水解反应方程如下:
Ti(SO4)2+H2O→TiOSO4+H2SO4
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